紫绀型先天性心脏病
我儿子三岁去医院彩超主要测值:主动脉根部内径17,左房横径23,左室横径11,右室横径35,右房横径21,室间隔厚度6,左室壁厚度4,主肺动脉内径15全心收缩功能:FS:26.0EF:51.4SV:41.0M型2D及CDFI1:肝脏位于右侧腹,心房正位,心室右袢,右心房及右心室增大,左心房不大,左心室内径明显变小,房间隔未见回声中断及过隔血流,室间隔上部回声中断17mm,下部残端长约18mm,右室壁稍厚,左室壁不厚。2:主动脉及肺动脉同时发自右心室,呈平行向上走,主动脉内径正常,其内血流未见异常,瓣膜回声未见异常,启闭好,肺动脉内径正常,瓣膜增后,毛糙,瓣上血流明显加快,速度3.7m/s压差54mmHg,左右肺动脉内径分别为:8.6mm6.7mm3:二尖瓣及三尖瓣形态结构正常,开放好,二尖瓣关闭欠佳,可见少量反流,速度3.3m/s压差44mmHg三尖瓣关闭好。4主动脉弓及降主动脉显示不清。超声提示:不完全性大动脉转位(右室双出),室间隔缺损,肺动脉瓣狭窄,二尖瓣轻度反流,全心收缩功能正常。X线表现:双肺野清晰,肺纹理稍纤细,心影呈靴型改变,心尖圆钝,心腰部凹陷,主动脉稍向右移右转,左斜位片示:动脉圆锥突出,心前间隙变窄,余未见异常。请问有没有生命危险,是否可以治愈,可以做手术吗?补充问题1:(2009-09-0818:27:00)谢谢,医生请问用彩色多普勒超声诊断,可以测出肺动脉压吗?补充问题2:(2009-09-1121:37:09)谢谢杜医生,我想问为什么出生一到两岁他的和健康人一样,到了三岁就是到医院去打小儿预防针回来后就发烧,接着就看到手指,嘴唇有发紫,就去医院检查,结论是紫绀型先天性心脏病。请问这种病发生病便很快,会不会随时都有生命危险呢?能不能手术治愈呢?我是广西的,在南宁民族医院检查,有的医生说做手术也没用的。也活不了多久的,是真的吗?现在看他也是蹦蹦跳跳,也去多家医院检查,身高,体重,智商各方面都发育和正常小孩一样,就是看到手指和嘴唇带有紫黑,我也不想放弃手术的机会,可总担心手术,小孩承受不了,更糟糕。还让杜医生推荐哪家医院好。
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回答1
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刘浩庆 医师
肇庆市大旺开发区医院
一级
全科
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根据你的描述,最好到医院心胸外科手术治疗!!
2016-01-21 11:43
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回答2
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轩存旺 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类.轻者无症状,查体时发现,重者可有活动后呼吸困难,紫绀,晕厥等,年长儿可有生长发育迟缓.症状有无与表现还与疾病类型和有无并发症有关.手术治疗为主要治疗方式,实用于各种简单先天性心脏病(如:室间隔缺损,房间隔缺损,动脉导管未闭等)及复杂先天性心脏病(如:合并肺动脉高压的先心病,法乐氏四联征以及其他有紫绀现象的心脏病).目前我国采用进口Ampatzer封堵器治疗房间隔缺损封堵术达3500余例,技术成功率98.1%.严重并发症发生率为0.9%(包括封堵器脱落0.5%,心包堵塞0.4%),死亡率仅0.2%.
2016-01-21 13:09
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回答3
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黄飞龙 医师
家庭医生在线合作医院
其他
妇产科
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这种情况要看具体情况一般治愈的几率很小
2016-01-21 15:27
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回答4
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李华卿 医师
家庭医生在线合作医院
其他
中医科
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从你提供的信息看,这种情况属于复合型先天性心脏病,属于先天性心脏病中比较严重的,主要早期手术治疗,治疗这种复杂的先天性心脏病,技术比较好的有北京的阜外医院,上海的瑞金医院,东北的沈阳军区总医院,建议你就近咨询治疗,祝健康幸福。医生询问:
2016-01-22 03:43
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回答5
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孟庆福 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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对于症状较轻的患儿,目前趋向于尽早手术治疗一般在1~2岁时行根治手术.根治手术要求肺循环发育良好,左右肺动脉直径之和大于膈肌水平降主动脉直径;左心室发育良好,左室舒末容积>25ml/m2.TOF根治术至少应包括切实修补室间隔缺损并且彻底疏通右室流出道和肺动脉干的狭窄.目前,虽然患儿就诊年龄和畸形严重程度极大的影响TOF的治疗效果,但TOF手术治疗的效果仍令人比较满意,在大多数单位中,手术死亡率低于6%,80%~90%左右的患者经过手术治疗后存活达20年以上,并且生活正常,没有智力,运动耐量和生育能力的损害
2016-01-22 08:49
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