您好,如果出现线粒体基因的两种突变后,就可能会导致这些突变基因的携带者对氨基糖甙类抗生素敏感,这就是携带此突变的个体使用氨基糖甙类抗生素可能导致或者加重耳聋的原因.但是如果通过基因检测能够提前知道自己和家族成员携带这种突变,从而避免接触氨基糖甙类药物,则完全可以避免耳聋的发生.事实上,只要治疗及时,部分患者的听力会有不同程度的恢复,建议您服用耳聋丸调理.在进行治疗后还要对患者进行预防听力下降的指导,如避免头外伤,不做剧烈运动,禁止倒立,预防感冒,尽量避免用力咳嗽和擤鼻等.

　　病情分析:　　遗传性耳聋指的是由于基因和染色体异常所致的耳聋.这种疾病是由父母的遗传物质(包括染色体及位于其中的基因)发生了改变传给后代而引起的耳聋,并且在于孙后代中以一定数量出现。　　意见建议:　　事实上,只要治疗及时,部分患者的听力会有不同程度的恢复.　　生活护理:　　在进行治疗后还要对患者进行预防听力下降的指导,如避免头外伤,不做剧烈运动,禁止倒立,预防感冒,尽量避免用力咳嗽和擤鼻等.

首先应该要知道您的耳聋属不属于遗传性耳聋?如果是的话又应该属于其中的哪一类?遗传性迟发性耳聋.其特点是（1）患有迟发性耳聋的人往往有很好的言语能力.这是因为,迟发性耳聋的发病年龄通常在学习语言之后的某一时间,几岁到十几岁,二三十岁,甚至更大的年龄.（2）迟发性耳聋的过程是渐进的而不是瞬间发生的.（3）迟发性遗传性耳聋通常表现为非综合征性常染色体显性遗传性耳聋.这里,所谓“非综合征性”是指听力损失为单一症状,没有其他异常表现.“常染色体显性遗传”是指发病与性别无关,每代都有发病,男性,女性受累的风险是一致的.诊断：到耳科门诊接受完整的专科,影像及听力学检查.在排除环境因素致聋后,进行耳聋基因诊断,以除外最常见的耳聋基因突变.如果没有发现致聋突变,医生将对其耳聋资料进行再评估.对其中表型特征明显的耳聋患者（即符合上述特点的）,将集中进行本人及其家庭成员的血样和资料的采集.通过一系列的科学检测和分析,有望确定导致该家族的致聋基因及其突变.治疗：佩戴助听器.这些深受耳聋困扰的家族内,那些具有患病风险的年轻人,以及已生育的耳聋夫妇都希望知道自己或孩子的听力在是否会逐步下降.而找到致病基因突变,即影响听觉功能的基因改变,则意味着能够进行准确的预测!虽然,在人类庞大的基因库里,找到导致具体每个患病家庭的基因突变是一件很非常不容易的事情,但经过一系列艰苦的工作,已经为几个家庭成功的进行了基因诊断,发现了致病的基因突变.这样,就能对这些已经发病的家庭成员进行很好的解释,提供一定的治疗方案；对具有患病风险的家庭成员进行预测；对准备生育的夫妇进行遗传咨询.值得注意的是,对于很多家庭的成员,遗传性耳聋这一诊断往往会引他们的很多负面情绪：内疚,无奈,逃避或者否认.而针对性的遗传咨询无疑会为这些家庭成员提供积极的帮助.