先天畸形古时叫做“石女”.石女,也称为石芯子,实女,民间一般用这个词来称呼先天无法进行性生活的女性.原因一般是因为男性无法正常将生殖器官进入女性体内.石女一般分为两种,即所谓的“真石（内石）”和“假石（外石）”.真石女属于先天性的阴道缺失或者阴道闭锁,指生殖器官中阴道或者是阴道和子宫的发育不良或缺失；假石女则属于处女膜闭锁（或肥大）或者阴道横膈,指阴道及其他生殖器官发育良好,仅因为阴道或处女膜的异常情况而造成的阴茎无法进入,多用于贬义.石女即先天性无阴道,但具有女性的一般性征,性欲和正常的女性心理状态.从解剖学角度讲,“石女”主要是月经的通道畸形,堵塞,不来月经或有月经流不出来.“石女”,民间俗称“石芯子”.即先天性无阴道,但具有女性的一般性征,性欲和正常的女性心理状态.从解剖学角度讲,“石女”主要是月经的通道畸形,堵塞,不来月经或有月经流不出来.“石女”又有“外石”和“内石”之分.“外石”也称“假石”,是指由于处女膜肥厚或闭锁,结婚后阴茎无法插入阴道.这种“外石女”仅行处女膜切开手术即可矫治,术后能过正常的性生活.“内石女”则指先天性无阴道.这是由于胚胎时期发育成子宫和阴道的苗勒氏管未腔化所致.“石女”无阴道,多因青春期后无月经来潮或新婚之夜无法性交才被发现.婚前体检,“石女”则可及时发现.通过矫治“再造”阴道,日后可获得美满的性生活.有的女子,虽然无阴道,但有发育正常的子宫,月经初潮后,每月经血来潮,经血无法外流,便积聚在子宫腔里,当宫腔灌满后,经血便顺输卵管开口流入腹腔.由于子宫内经血刺激,导致子宫阵发性痉挛收缩,出现周期性腹痛.无阴道者如果卵巢能分泌一定量的女性激素,则乳房发育,阴毛滋生,仍可具备女性的第二性征.先天性无阴道者,有的还无子宫或子宫呈幼稚型.没有子宫,当然也就不会有子宫内膜,月经也就无从产生.或者说,未婚女青年的子宫像女幼童那样又小又长,子宫内膜非常薄,也不会产生月经.有的“石女”虽隐约有阴道外形,但阴道内有隔膜堵塞者,或阴道部分闭锁,纵然有子宫和子宫内膜,月经也流不出来,更无法性交.处女膜闭锁也是“石女”的一种类型.在正常情况下,处女膜长在阴道外口,是一层薄膜组织,中间有一个开口,月经血或阴道分泌物由此流出.如果发育畸形,处女膜没有开口,称为处女膜闭锁或无孔处女膜.这类女性,子宫和阴道发育多属正常,只是因处女膜闭锁,月经来潮时经血流不出来,起初经血积存于阴道,继而子宫及输卵管内也有经血积聚.其症状表现和无阴道引起的经血潴留一样,也有腹痛和包块.妇科检查时,可看到处女膜向外凸出,呈透紫色,这是由于积血造成的.“石女”能不能结婚,享受夫妻生活呢?回答是肯定的.“石女”是能矫治和结婚的.无阴道而子宫发育正常的,应在月经初潮年龄,进行手术矫治,以防发生经血潴留诱发子宫内膜异位症

先天性无阴道为双侧副中肾管发育不全的结果，几乎都合并无子宫或仅有始基子宫，极个别患者仍有发育正常的子宫，卵巢一般正常。患者多系青春期后一直无月经来潮，或因婚后性交困难而就诊。

你好，就是胎儿发育的时候没有形成阴道这个解剖结构。技术水平比较高的医院现在是可以做人工阴道的。但是比较麻烦。祝你身体健康，工作顺利。

先天性无阴道　　【概述】　　本病系胚胎在发育期间受到内在或外界因素阻扰,亦可能由于基因突变（可能有家庭史）引起副中肾管发育异常所致.以正常女性染色体核型,全身生长及女性第二性征发育正常,外阴正常,阴道缺失,子宫发育（仅有双角残余）,输卵管细小,卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见.睾丸女性化（雄激素不敏感综合征）病人较为少见.很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者.【诊断】　　绝大多数先天性墙角阴道病人在正常阴道口部位仅有完全闭锁的阴道前庭粘膜,无阴道痕迹.亦有部分病人在阴道前庭部有浅浅的凹陷,个别具有短于3cm的盲端阴道.常同时伴有无畸形,在正常子宫们置仅见到轻度增厚的条案状组织,位于阔韧带中间.约有1/10病人可有部分子宫体发育,且有功能性子宫内膜,青春期后由于经血潴留,出现周期性腹痛,无月经或直至婚后因性交困难就诊检查而发现.　　【治疗措施】　　先天性无阴道的处理原则,就是重建阴道.人工阴道成形方法多种多样,有非手术疗法,即应用顶压的手段,逐渐把正常阴道位置上的闭锁的前庭粘膜沿阴道轴方向向头侧端推进,形成一人工腔穴.这一方法需要治疗时间长,形成的人工阴道短.如果组织弹性差,难以成功,现已基本废弃,很少采用.手术疗法主要是在尿道膀胱与直肠之间分离,形成一个人工腔道,应用不同的方法寻找一个适当的腔穴创面覆盖物,重建阴道.往年应用病人自身中厚游离皮片移植法最多,但术后需要长时间应用硬质阴道模具扩张人工阴道,防止移植皮片覆盖的人工腔穴挛缩,增加病人痛苦给工佬,生活带来极大不便.而且,皮肤与粘膜组织特性差异太大,亦不符合生理要求为其最大缺点.利用阴唇皮瓣阴道成形,破坏正常外阴形态,常为病人所拒绝.利用乙状结肠或回肠肠段再造,增加手术复杂性.利用羊膜或盆腔腹膜覆盖亦有其自身的缺点.因此,方法虽多,但至今还无非常理想的成形手术,主要应根据病人外阴局部解剖及其他临床具体情况进行抉择.近年随着显微外科手术的进展,已有应用带血管的肌皮瓣覆盖腔穴,为此项手术开辟了新途径,其利弊还需要推广后始能得出结论.　　严重副中肾管发育异常时,常有肾旋转不全,肾脏低移,或移至盆腔,形成盆腔肾,马蹄肾,越界性肾异位（两肾位于身体同侧）,肾缺如,肾功能不全等泌尿道畸形.文献报告,在RKH综合征中,肾畸形占30%以上.因此,对先天性无阴道病例施行阴道成形术时,在术前均应作静脉肾盂造影,警惕有上述畸形存在,避免手术损伤.此外,本病患者还伴有骨骼畸形者,约占10%左右,以脊柱裂,骶椎隐裂,椎融合及脊柱不分节等.【临床表现】　　绝大多数先天性墙角阴道病人在正常阴道口部位仅有完全闭锁的阴道前庭粘膜,无阴道痕迹.亦有部分病人在阴道前庭部有浅浅的凹陷,个别具有短于3cm的盲端阴道.常同时伴有无畸形,在正常子宫们置仅见到轻度增厚的条案状组织,位于阔韧带中间.约有1/10病人可有部分子宫体发育,且有功能性子宫内膜,青春期后由于经血潴留,出现周期性腹痛,无月经或直至婚后因性交困难就诊检查而发现.

您好，先天性无阴道是没法要孩子的先天性无阴道就没法进行性生活，同时也没有月经，所以排卵也是异常的，没法要孩子