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回答1
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谷魁广 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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你好,①性联遗传,也称X-联锁遗传。其主要遗传特点是:几乎全部见于男性发病,女性仅属于携带基因者而发病极少。男性患者决不将该基因遗传给他的儿子,却将该基因遗传给他所有的女儿,而她们不发病只是该基因的携带者,携带者的儿子有半数接受该基因而出现症状。②常染色体显性遗传。其主要遗传特点是:患者双亲中至少有一人患病,每辈人均有发病,发病机率为50%,每辈人中男女发病率相等。鱼鳞病属遗传性疾病,根源在基因,目前尚不可能根治,也不可能通过治疗来改变遗传的基因,因此是否治疗对遗传概率并没有影响。需要说明的是如果双方鱼鳞病患者结婚,那么子女的遗传概率会显著提高。
2016-01-09 08:05
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回答2
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尹君 医师
家庭医生在线合作医院
其他
耳鼻喉科
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你好,鱼鳞病遗传机率在70%到80%,只有彻底治愈才能预防遗传,但现在想要彻底解决似乎很困难。另外,鱼鳞病的遗传概率和它的遗传方式有关,治愈后遗传几率会降到最低。
2016-01-09 12:45
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回答3
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王海龙 医师
邢台市威县第二人民医院
二级甲等
内科
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您好,鱼鳞病是一种以皮肤干燥伴有鱼鳞状鳞屑为特征的遗传性皮肤病,由于遗传方式、形态学和组织学上的不同,本病临床有多种分型,其中最常见多发的是寻常型鱼鳞病。寻常型鱼鳞病主要有两种遗传方式:1.常染色体显性遗传。其主要遗传特点是:患者双亲中至少有一人患病,每代人均有发病,发病机率为50%,每代人中男女发病率相等。2.性联遗传,也称X-联锁遗传。其主要遗传特点是:几乎全部见于男性发病,女性仅属于携带基因者而发病极少。建议您老公及时到正规皮肤病医院治疗,祝他早日康复!
2016-01-09 19:22
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回答4
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吴志全 主治医师
河北医科大学附属平安医院
二级甲等
儿科
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你好!这个症状75%属于遗传,其发病主要是由于脾虚失养,血虚风燥,营养失调,脾虚运化失常.不能正常为皮肤输送足够的养分,导致皮肤干燥.用有针对性的无激素及毒副作用的中成药物由内进行温和调理,由内进行调节,从而是可以达到根治的.
2016-01-10 03:19
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回答5
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轩存旺 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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你好,鱼鳞病属遗传性疾病,根源在基因,目前尚不可能根治,也不可能通过治疗来改变遗传的基因,因此是否治疗对遗传概率并没有影响。需要说明的是如果双方鱼鳞病患者结婚,那么子女的遗传概率会显著提高。 ①性联遗传,也称X-联锁遗传。其主要遗传特点是:几乎全部见于男性发病,女性仅属于携带基因者而发病极少。男性患者决不将该基因遗传给他的儿子,却将该基因遗传给他所有的女儿,而她们不发病只是该基因的携带者,携带者的儿子有半数接受该基因而出现症状。②常染色体显性遗传。其主要遗传特点是:患者双亲中至少有一人患病,每辈人均有发病,发病机率为50%,每辈人中男女发病率相等。
2016-01-10 06:05
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