横纹肌肉瘤发病原因不详，但不排除遗传因素，横纹肌肉瘤的分子遗传研究发现，只有腺泡型横纹肌肉瘤在细胞和分子遗传学上存在特征性改变。多数认为与遗传、染色体异常、基因融合异常有关。 横纹肌肉瘤的手术切除的基本要求是进行横纹肌肉瘤的活组织的切片检查。活组织切片检查的形式主要决定于医疗成像的结果、横纹肌肉瘤的部位以及大小、横纹肌肉瘤病人的年龄以及健康的状况以及临床医生的经验。

患者诊断大腿横纹肌肉瘤,属于软组织恶性肿瘤,恶性度较高,尤其是胚胎性横纹肌肉瘤.患者病史不是很清楚,尤其是术后病理,及手术切除范围,是局部切除还是扩大切除还是截肢没有具体描述;而且术后化疗四个周期,方案是一线方案还是二线方案不详细.但是,针对该患者的治疗,首选术前新辅助化疗2-4个周期,并观察肿瘤缩小情况,再行手术治疗,术后病理根据化疗后肿瘤细胞死亡程度,决定术后化疗的方案,一般局部切除建议术后2周后开始放射治疗.术后化疗四个周期是不够的,如果选用多药联合方案化疗,化疗的周期也有9-12个月.患者术后如果不是截肢或扩大切除,建议行放射治疗,减少局部复发.本病最大的特点是血行转移到肺脏,还有手术切除不彻底,局部复发;定期行胸部CT检查及局部X线检查.

手术切除：尽可能广泛切除，最好同时切除区域淋巴结。手术范围应括肿瘤所在区域的全部肌肉，即行肿瘤起止点切除。如肿瘤累及其它肌肉间室，也要切除邻近肌肉至正常组织边缘3-5cm。较大的肿瘤及位于深部组织如鼻腔、咽喉、盆腔等处的肿瘤，最好先行放疗或化疗后再考虑手术

横纹肌肉瘤为中胚层恶性肿瘤，胚胎型约占70%，可发生在全身任何一个部位，以头颈部多见，横纹肌肉瘤66%发生在头颈部，好发于眼眶、耳、咽、鼻等处。本病恶性程度高，常有血行转移。以综合治疗为主，但预后极差。所以还是建议你尽早将你老婆转往国内正规大医院进行治疗，不要耽误了治疗。最好去国内的肿瘤专科医院。

这个疾病属于恶性肿瘤,恶性肿瘤的具体的病因目前还是世界性的医学难题,病因不清楚的.

　横纹肌肉瘤（rhabdomyosarcoma,RMS）是源于向横纹肌分化的原始间叶细胞,并由不同分化程度的横纹肌细胞组成的软组织恶性肿瘤.事实上,在间充质或上皮样恶性肿瘤中（肾,乳房,肺,子宫,卵巢）存在部分成横纹肌细胞分化,正如极少数横纹肌肉瘤有软骨样或骨样成分一样.由于横纹肌肉瘤源自未分化的间充质细胞或源自专有的胚胎肌肉组织区,这可解释为什么在儿童时期发病率较高,以及甚至在正常无横纹肌的解剖区域出现肿瘤.恶性肿瘤会通过血液传播扩散,故和血液也有一定的关系.