噬血细胞综合征，就是反应性组织细胞增多症，是一种单核巨噬细胞系统的良性疾病，多余感染、免疫调节紊乱性疾病、结蹄组织疾病、亚急性细菌性心内膜炎、免疫抑制等有关。针对你以上所担心的问题，建议你还是不要宝宝太接触，毕竟宝宝的抵抗力比较弱，以免发生感染。在平时生活中注意给宝宝加强营养，提高宝宝的免疫力。希望以上的解答会对你有所帮助。

感染性嗜血细胞综合症是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生症,多发于儿童,其特点为单核-巨噬细胞增生活跃,并有明显的吞噬红细胞现象.患者多有明显高热,肝,脾和淋巴结肿大,原发病治疗好后多可自愈.患者有贫血现象,白细胞明显减少,分类可见淋巴细胞明显增高,易见异淋.血小板常减低.感染性嗜血细胞综合症是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生症,多发于儿童,其特点为单核-巨噬细胞增生活跃,并有明显的吞噬红细胞现象.患者多有明显高热,肝,脾和淋巴结肿大,原发病治疗好后多可自愈.患者有贫血现象,白细胞明显减少,分类可见淋巴细胞明显增高,易见异淋.血小板常减低.骨髓多增生活跃,粒系统所占比例降低,中性粒细胞可见毒性变.幼红系统增生多正常,淋巴系统比例亦未见明显改变,可见异淋.单核巨噬系统增生活跃,常>10%,巨噬细胞大小为20~40微米,或更大,胞浆丰富,吞噬多个成熟红细胞,或幼红细胞或血小板等.巨核细胞大致正常.

骨髓增生异常综合征目前认为是造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍.主要表现为外周血全血细胞减少,骨髓细胞增生,成熟和幼稚细胞有形态异常即病态造血.部分患者在经历一定时期的MDS后转化成为急性白血病；部分因感染,出血或其他原因死亡,病程中始终不转化为急性白血病.多数起病隐袭,以男性中老年多见,约70％病例50岁以上.儿童少见,但近年青少年发病亦有增加.常规的西医治疗就是化疗单纯的输血对症治疗,这些治疗只能在一定治疗上缓解,MDS恢复情况要看患者现在处于那一个阶段.治疗的效果要看它的分型.中医诊断：虚劳血虚.我院认为骨髓增生异常综合征属“虚劳”范畴,本例患病日久,肾元虚损,髓海空虚,相火邪毒交结作瘀,血脉失畅,气血失和,血液叛道,溢于脉外,更加重血亏；气随血脱,气不摄血愈使气虚血亏更甚；诸脏失养,髓骸百脉失荣,终使正虚益甚,髓海空虚,邪毒愈盛的病机循环.我院采用的是“五步清髓造血法”有用(0)

你好!嗜血细胞综合征,亦称嗜血细胞性网状细胞增生症.分为原发性和继发性两类,后者多继发于感染性疾病,自身免疫性疾病及恶性肿瘤.临床上以发热伴有皮疹,肝,脾及淋巴结肿大,肝功能异常,全血细胞减少,凝血障碍为其特征.治疗主要是应用糖皮质激素,抗生素,保肝药物,成分输血及对症支持疗法,可去当地省市级三甲医院治疗.

运用独创的特效中药刺激干细胞的生成,并且有效促使血中CFU-C的增加,CFU-E合成血红素能力提升,进行清理排泄致病毒素,使其通过大,小便排出体外.用药后一般患者腹胀,失眠,乏力,头晕有所好转,此期发烧出血已得到基本控制.运用独创的纯植物药特有的“理血因子”对骨髓微环境和基质进行调理,可见骨髓中毛细血管增加,血流量增强,间质水肿消失,并且全面促使基质细胞的形成,为骨髓细胞提供良好的生长环境.造血微环境得到改善,造血功能开始恢复.患者常表现为气色好转,脸色红润,外周血象回升.“土壤”得到改良.