我姐是去年嫁到四川去的因为我们家是湖南的...
我姐是去年嫁到四川去的因为我们家是湖南的离那儿很远所以平常也很少去她家玩终于过不久姐就怀孕啦今天六月份的预产期6月14号那天我跟哥一起去看姐十八号那天姐顺利的生下了一小公主可小侄女生下来就哭个不停而且肚子比一般小孩子都大小便也是红红的医生说要检查一下小孩的健康没想到下午医生就告诉我们小孩患有先天性胆道闭锁曾经治疗情况和效果:请问什么先生性胆道闭锁呀?()
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回答1
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许宗彦 主治医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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你好先天性胆道闭锁是肝胆先天性疾病中最常见畸形之一我国较西方高女多于男先天性胆道闭锁的病因目前尚不清楚临床上分为可矫治型和不可矫治型可矫正形是完全可以治愈的后者比较麻烦而且治疗费用也要高很多不知你侄女是哪一种
2015-12-31 16:58
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回答2
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吴志全 主治医师
河北医科大学附属平安医院
二级甲等
儿科
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我的小侄儿刚出生三天就出现了不吃奶全身都发黄医生给做了很多的检查发现是先生性胆道闭锁你好:先生性胆道闭锁是由于在胚胎发育期的时候出现了发育异常导致了胆道的异常畸形闭锁或者是狭窄
2016-01-01 05:47
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什么是先天性胆道闭锁? 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻,是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道,也可累及肝内外的全部胆道,造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管,其中以肝外胆道闭锁多见,约占85%左右。发病男女比例约为1:1.5。 查看全文»