先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生,系胚胎发育过程中第一,第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致,可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管,鼓室或乳突畸形.分型：第一型：耳廓较正常为小,外耳道及鼓膜存在,适应听力尚可.第二型：耳廓畸形,外耳遭闭锁,鼓膜及锤骨柄未发育,砧骨体与锤骨小头融合,镫骨巳育或未育.呈传音性聋,此型多见.第三型：耳廓畸形较重,外耳遭闭锁,听骨畸形,合并非鳃源性内耳畸形.内耳功能丧失.第二型,第三型有时伴有颌面发育不全,称Treacher-Collins氏综合症.颞骨CT：外耳遭闭锁,鼓室狭小,听骨畸形.

基本上是需要发育年龄稍大以后进行手术为宜同时对恢复是有一定的帮助的，要注意进行定期的复查。

你好，你这属于先天小耳畸形，需要检查了解听骨及内耳发育情况，这样才能评估手术效果。小耳畸形可以手术治疗，如果没有合并内耳畸形有机会提高听力，手术后外耳跟正常的只能说相似。费用大概几万。建议到耳鼻喉检查评估能否手术。

您好朋友，您描述的情况我看还是需要检查看看内部的结构是否完整的，如果不完整还是没有治疗意义的