你好,这样要比正常人的遗传几率较大,也可以咨询一下遗传门诊

您好就您的提问，就相关聋哑是否遗传的问题首先，聋哑分为先天聋哑与后天聋哑。后天聋哑为婴儿出生后因传染病、药物等各种外因造成，不会遗传。而先天性聋哑也并不一定是遗传的：孕妇在怀孕早期，胚胎各系统还未分化完全，若遭遇有害物质的侵袭，诸如母体感染病毒、受X线照射、接触或服用一些致畸物质或药物等等，都可能引起产婴“先天性”聋哑。这种聋哑是不遗传的（除非其另有隐性的聋哑基因）。遗传性的先天性聋哑，又分为几种情形：1常染色体显性遗传。若父母一方患病，其患病方为杂合子，子女有1/2的机率获病；患病方为纯合子，子女百分百获病；若父母均为聋哑人，且均为杂合子，则子女有3/4机率患病，1/4为正常人。但若子女未获病，则子女的后代也不会再获病，因此时其子女体内，已无获病基因。2常染色体隐性遗传。假设父母表型均正常，但都带有聋哑致病基因且都传给了下一代，就会生一个聋哑儿，机率为1/4；但若只有一方将聋哑基因传给了下一代，则后代将成为聋哑基因携带者并不致病，机率为1/2；若都未将致病基因传下，则后代无致病基因为健康人，机率也为1/4。若父母均为先天遗传性聋哑，且系等位基因，则所生的孩子均聋哑，不分男女性别。这种情况是不允许生育的。若父母之一是先天遗传性聋哑，所生的孩子中，均为正常孩子（但是为聋哑基因携带者），这是按照遗传规律推算的。若父母一方为聋哑基因携带者，则子女也均不患病，只是其中有1/2机率可能成为聋哑基因携带者，另1/2机率成为无聋哑基因的正常者。实际情况中子女患病的较之理论值更少。比如：因为聋哑患者由于难觅对象经常与聋哑人结婚，如果大部分为常染色体隐性遗传来估计，他们的子女应全部为聋哑患者，但实际调查结果约70％子女不发病，这是由于大多数父母携带者的是非等位隐性基因，因而出现双重杂合子而不发病的现象。3X连锁（性染色体连锁）遗传者与多基因遗传。X连锁遗传罕见（2％以下），通常都是女性遗传不发病（除非为纯合子），男性发病，女性纯合子更为罕见，而且其子必然获病。既然咨询者提供的资料其母亲为聋哑者，又说明其哥哥为正常人，可以排除X连锁遗传。至于多基因遗传是不能简单的分析的，通常来说，只要双方均为正常人，后代一般来说也应该为正常者。所以，既然您与女朋友均为正常人，只不过其女朋友有可能为聋哑基因的携带者，但只要你本人能确定是正常的（即不含有聋哑基因），你们的后代从理论上就聋哑方面来说，应该是正常人（只不过，有一定的可能为聋哑基因的携带者）。

你好，隔代遗传的几率不高，做好孕期检查，三个月做下唐氏筛查。加强生活调理：隔代遗传的几率不高，做好孕期检查，三个月做下唐氏筛查。加强生活调理：

其实,我们常说的哑巴,指的是不会说话的人,并不是不能发音.聋人不会说话就和瞎子不会画画一样.瞎子不会画画并不是他的手不会动笔,而是看不见笔画的效果,当然就无法确定下一步的动作.即使原来是个有名的画家,一旦眼睛失明,也只好就此停笔.说话也是这样.正常人在说话时,无时无刻不在自己耳朵的监听之下,从儿童学说话开始,他就是边听边说的.当他的发音正确时,就能马上得到应有的肯定,当他说错时就会被否定.慢慢地就知道“BA-BA”代表自己的父亲,“MA-MA”代表自己的母亲…….这样边说边听,逐渐学会了说话.如果他根本就听不到自己的发音,就无法判断说话的效果,也就无法用语言来表达自己的愿望了.生理学上将这种聋与哑的关系叫作语言的反馈.就像人眼和肌肉的反馈能指导手的运动一样人体中也有一套精巧完美的语言反馈系统,随时监听自己发出的每一个音.如果发现音调偏低,就增加声带的张力；如果发现单不准,就及时调整相应的发音部位,直到满意为止.有些人因后天疾病或语言中枢病变,这些人虽然不能说话,但他们的听觉完好,耳并不聋.其实还有很多别的原因呢!这只是一部分!

您孩子还是有可能遗传的，但是具体概率还是需要做个基因的检查才能确定的，祝您身体健康！