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如何治疗硬皮病?

硬皮病

我是一个20周岁的小伙子,患有硬皮病已有近十年的时间!以前小时侯一点点大,由于没有重视,现在发展的很快!小腿上有三分之二都已患有。。。最近觉得病情越来越糟,心理越来越发愁!不知怎么办才好。一直听说北京协和医院医术高超,什么病都能看,就想过去瞧瞧!由于家在江苏,距离有点不便,所以想先请问下医生我这病按照现在的情况还能不能治疗好???

  • 回答1

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    黄飞龙 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    妇产科

    本病目前尚无特效疗法,部分病例治疗后可停止发展或缓解.两型在治疗上无大的差别.  (一)一般治疗 去除感染病灶,加强营养,注意保暖和避免剧烈精神刺激.  (二)血管活性剂 主要用于以扩张血管,降低血粘度,改善微循环.  1.丹参注射液 每毫升相当原生药2g,8~16ml加入低分子右旋糖酐500ml内静脉滴注,每日1次,10次为一疗程,连续或间歇应用.对皮肤硬化,张口和吞咽困难,色素沉着,关节僵硬和疼痛以及雷诺现象等有一定效果,但有出血倾向或肾功能不良者不宜采用.  2.胍乙啶(guanethidine) 开始量12.5mg/d,渐增加于25mg/d,3周后改为37.5mg/d.对雷诺现象有效(有效率约50%).  3.甲基多巴 125mg,每日3次(或1~2g/d).能抑制雷诺现象.  (三)结缔组织形成抑制剂  1.青霉胺(D-penicillamine) 能干扰胶原分子间连锁的复合物,抑制新胶的生物合成.开始服250mg/d,逐渐增至全量1g/d,连服2~3年,对皮肤增厚和营养性改变疗效显著,对微循环和肺功能亦有改善,并能减少器官受累的发生率和提高存活率.在服药过程中,本药对肾可有刺激,并能抑制骨髓,可出现白细胞和血小板减少.若同时伴服左旋合酰胺(I-glutamine)0.2g,每日3次,其疗效较单服青霉胺为佳.  2.秋水侧碱(colchicine) 能阻止原胶原转化为胶原,抑制胶原的积贮.用量为每日0.5~1.5mg,连服3个月至数年,对皮肤硬化,雷诺现象及食管改变均有一定疗效.用药期间如有腹泻可减量或给于半乳糖甙酶(β-galactosidase).  3.积雷甙(asiaticoside)为中药积雪草中提取的一种有效成分,实验证明能抑制成纤维细胞的活性,软化结缔组织.用法为:片剂(每片含积雪甙10mg)每日服3次,每次3~4片;针剂(每支2ml含积雪甙20mg)肌肉注射,每周2~3次,每次1支.对外国佬化硬皮,消除组织浮肿,缓解关节疼痛,愈合溃疡等均有相当效果(有效率约80%),一般1个月左右开始见药.  (四)抗炎剂 糖皮质激素对系统性硬皮病早期的炎症,水肿,关节等症状有效.一般常先用泼尼松30mg/d口服,以后渐减于5~10mg/d的维持量.如有蛋白尿,高血压或氮质血症存在应避免应用.  (五)免疫抑制剂 如硫唑嘌呤(75~150mg/d),苯丁酸氮芥(6mg/d),环磷酰胺(50~200mg/d)等均可选用,对关节,皮肤和肾脏病变有一定疗效.与糖皮质激素合并应用,常可提高疗效和减少皮质激素用量.  (六)物理疗法 包括音频电疗,按摩和热浴等,其中音频电疗对本病有较好疗效,局限型者可使之完全恢复,系统型亦有软化肌肤,改善组织营养,愈合溃疡之效.开始每日治疗1~2次,每次持续20~30分钟,待病情好转后可隔日1次,治疗时间较久.  (七)其他 如封闭疗法,维生素E,复合磷酸酯酶片,以及丙酸睾丸素等均可酌情配合选用.

    2015-11-14 23:55
  • 回答2

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    孔书雪 医师

    河北省邢台市威县人民医院

    二级甲等

    内科

    你好,硬皮病确实是一种比较难治皮肤病,得了这种病并不可怕,可怕的是不能够正规科学的进行治疗,只要根据病情是什麽原因引起的,从根本上进行治疗,因人而异,有针对性进行治疗,我建议你采用中医的方法进行治疗一下看看,中医的治疗无任何毒副作用,如果只采用西医的方法进行治疗的话,他的负面作用比较严重,比如病情没有减轻反而加重了,这说明这种药并不适合你,而中医就没有这麽多副作用,中医都是根据病情轻重进行开药的,治愈率比较高,疗效显著

    2015-11-15 07:12
  • 回答3

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    任立存 主治医师

    淮北口腔医院

    其他

    内科

    可以结合中医治疗,补肾,活血化瘀,

    2015-11-15 11:12
  • 回答4

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    杨东银 医师

    安都卫生院

    一级

    内科

    这位朋友你好,目前这样慢性疾病,可以请中医指导治疗,辩证调理,平衡阴阳.疗效是不错的.要多食水果蔬菜.多喝水,促进新陈代谢.希望对你有帮助.

    2015-11-15 15:57
  • 回答5

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    李华卿 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    中医科

    硬皮病现称系统性硬化症。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征,并累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病。目前尚无特效疗法,部分病例治疗后可停止发展或缓解。一般治疗去除感染病灶,加强营养,注意保暖和避免剧烈精神刺激。药物可以使用血管活性剂、结缔组织形成抑制剂、抗炎剂、免疫抑制剂等。

    2015-11-15 16:09
就医问药

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什么是硬皮病?   硬皮病(scleroderma)是一种以皮肤及各系统胶原纤维进行性硬化为特征的结缔组织病,同时可伴有心、肺、肾和胃肠道受累的自身免疫疾病,血清中出现多种特异性自身抗体,可分为局限性和系统性两型。前者局限于皮肤,后者常可侵及肺、心、肾、胃肠等多种器官,病程呈慢性。男女之比约1:3,80%发病年龄为11~50岁。 查看全文»

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