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回答1
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刘泽群 主治医师
广州市妇女儿童医疗中心
三级甲等
妇产科
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您好，羊水穿刺检查的染色体比较全面，无创DNA只能检查3对染色体。羊水穿刺是有创的检查，可能有极低的概率发生感染、流产的可能。如果是唐氏筛查的十八三体或者21三体是高风险的话，就一定需要做羊水穿刺检查，如果是临界值的话就需要做无创DNA，如果是大于等于35岁的孕妇，则要直接坐羊水穿刺。希望我的回答对你有帮助。
2019-01-24 15:37
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回答2
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程莎莎 药师
广州银翔医院华南黄褐斑特诊中心
其他
药剂科
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您好，是不一样的，羊水穿刺是可以检查全部的染色体，也就是说46条染色体都是可以检测到，不过无创DNA检测只是针对部分染色体来检测的，比如说染色体13，18，X/Y染色体的基本信息，因此这两个检测性质虽然都是针对染色体的检查，但是检测到范围上不一样的，希望能够帮到您，祝您健康！
2013-11-15 11:05
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回答3
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肖起涛 主治医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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有差别，无创仅报告是否21三体，也提示13、18、X/Y染色体信息，但不报告。羊水穿刺核型分析可检查全部46条染色体。
2013-11-19 09:11
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回答4
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武皓 医师
山东大学齐鲁医院
三级甲等
普内科
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羊水穿刺胎儿染色体检查是经腹壁穿刺抽取羊水后，培养羊水细胞，收获羊水细胞，制备染色体，进而在显微镜下分析胎儿染色体核型，医务人员可以全面的了解胎儿染色体的数目和明显结构异常。但该项检查是有创性的，
2014-01-13 22:47
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