- Q:
- A:
你好，据你所述，这种情况考虑一般不会遗传，建议不必担心暂时注意观察，做好孕检即可。详细 »
- Q:
- A:
你好，扁桃体肿大，一般是炎症所致，急性炎症可以通过消炎治疗而逐渐缩小的。慢性炎症一般不易恢复正常的。不会遗传的，建议首先注意平时避免受凉，预防感冒，减少复发...详细 »
- Q:
- A:
扁桃体肿大（Adenoids）是一种咽扁桃体不正常肿大的病症。咽扁桃体是长在人的咽喉（是人体连接口腔，鼻腔与食道和喉咙的管道）靠后部位的生理组织，该生理组织...详细 »
- Q:
- A:
扁桃体肿大（Adenoids）是一种咽扁桃体不正常肿大的病症。咽扁桃体是长在人的咽喉（是人体连接口腔，鼻腔与食道和喉咙的管道）靠后部位的生理组织，该生理组织...详细 »
- Q:
- A:
你好，慢性扁桃体发炎是不会遗传的，也不会传染，因为这个病只是感冒没治痊愈而引起的，对你的孩子一点影响都没有，建议你要避免感冒，找医生尽快治好这病。 详细 »
- Q:
- A:
不会遗传。民间俗称的“大脑炎”是指“流行性乙型脑炎”,是病毒感染。详细 »
- Q:
- A:
你好，不会遗传的，同未根治的会在免疫力降低时复发，不用担心，使用抗结核药物联合治疗，是可以根治的。详细 »
- Q:
- A:
你好，这个脊髓灰质炎是脊髓灰质炎病毒感染引起的症状或者后遗症。这个是没有遗传性的。一般情况下孕妇也不好遗传给孩子。这个不需要担心。详细 »
- Q:
- A:
本型的临床特点为婴儿或儿童早期起病，学步延迟，常有弓型足和共济失调。足趾和手指末端溃疡反复感染形成甲沟炎和趾(或指)头炎。各种感觉均受累，触压觉较痛温觉明显...详细 »
- Q:
- A:
遗传性线粒体脑肌病会有表现严重而长程的类偏头痛样症状和长程癫痫持续状态。详细 »
- Q:
- A:
随病情发展，可以出现多样的症状体征，临床表现有呕吐、感觉神经性听力丧失等;可表现严重而长程的类偏头痛样症状和长程癫痫持续状态。详细 »
- Q:
- A:
您好！遗传性纯红细胞再生障碍有贫血和先天畸形、精神委靡、发育不良、顽固性腹泻等危害。详细 »
- Q:
- A:
您好！遗传性球形细胞增多症有贫血、黄疸、脾大、发热、腹痛、呕吐、网织红细胞减少，严重时全血细胞减少，溶血危象、再生障碍危象、胆石症、阵发性胆绞痛、阻塞性黄疸...详细 »
- Q:
- A:
常因感染、劳累或情绪紧张等因素诱发加重黄疸和贫血，并导致溶血危象和再障危象发生。溶血危象发生时，贫血和黄疸突然加重，伴有发热、寒战、呕吐，脾大显著并有疼痛。详细 »
- Q:
- A:
你好，IgG3缺陷抗蛋白质抗原的抗体，包括抗病毒蛋白的抗体主要是IgG1和IgG3亚类。IgG3抗体可能是最主要的中和病毒的有效抗体。IgG3缺陷主要与导致...详细 »
- Q:
- A:
您好！遗传性低(无)纤维蛋白原血症有不同程度的出血症状、皮肤瘀斑、皮下血肿、鼻出血、牙龈出血、血尿和消化道出血、关节腔出血、颅内出血、月经过多，自然流产、伤...详细 »
- Q:
- A:
你好，遗传性异常纤维蛋白原血症并发症为血栓。大多数先天性异常纤维蛋白原血症患者无临床症状，勿需治疗。有出血倾向的患者，可通过输注血浆、冷沉淀物和冻干人纤维蛋...详细 »
- Q:
- A:
您好！遗传性因子Ⅺ缺乏症有不同程度的出血、有更严重的纤溶活性高的组织出血等危害。详细 »
- Q:
- A:
您好！遗传性口形红细胞增多症有水化HS、家族性假性高钾血症、脱水HS、遗传性冷水肿细胞增多症l型、遗传性冷水肿细胞增多症2型等危害。详细 »
- Q:
- A:
您好！遗传性血小板减少症有自发或损伤皮肤黏膜出血，眼底视网膜、内脏出血，有畸形等危害。详细 »
- Q:
- A:
体弱、多汗、睡眠不安、易惊醒，食欲不振，常有严重的下肢弯曲畸形，易合并病理性多发性骨折;牙齿釉质发育不良;生长发育迟缓，学步晚，呈鸭步。详细 »
- Q:
- A:
体弱、多汗、睡眠不安、易惊醒，食欲不振，常有严重的下肢弯曲畸形，易合并病理性多发性骨折;牙齿釉质发育不良;生长发育迟缓，学步晚，呈鸭步。详细 »
- Q:
- A:
你好，应注意长期卧床导致的肺部感染，褥疮等。本病迄今为止尚无有效的预防和治疗方法，也无延缓其发展进程的方法。主要采取对症治疗，左旋多巴、巴氯芬可减轻症状，理...详细 »
- Q:
- A:
你好，主要的病死原因是婴幼儿时期的并发颅内出血，在年长儿中出血可发生于任何部位，有时出血是致命性的，遗传性无纤维蛋白原血症的患者有发生自发性脾破裂的危险详细 »
- Q:
- A:
您好！遗传性椭圆形细胞增多症有贫血与黄疸、脾肿大超过肝肿大、以及末稍血中见到不少椭圆形细胞、溶血危象、胆结石、小腿慢性溃疡、颅骨骨骼的改变，骨板增厚呈针刺状...详细 »
- Q:
- A:
你好，危害不明确，一般无并发症。治疗如下：去除诱因：避免饮酒，治疗感染，避免使用巴比妥及磺胺类药物。支持治疗：急性发作期10%葡萄糖静滴，并纠正电解质紊乱，...详细 »
- Q:
- A:
你好，低血磷性佝偻病主要并发进行性骨畸形和多发性骨折，并有骨骼疼痛，甚至不能行走。牙质较差。身材矮小。详细 »
- Q:
- A:
你好，尚不明确。遗传性自主神经功能障碍是一种常染色体隐性基因遗传病，由于自主神经中枢细胞变性，引起自主神经功能障碍。婴儿生长欠佳、吞咽困难、易呛咳。有周期性...详细 »
- Q:
- A:
您好！遗传性毛细血管扩张症有反复鼻衄、消化道出血、黑便等出血危害。详细 »
- Q:
- A:
你好，危害是由于本病使皮肤的色泽以及形态发生改变，故对于有精神抑郁的患者而言，本病可因皮肤颜色的完整性遭受破坏，故可诱发抑郁症的可能。且本病是遗传性疾病，故...详细 »
