- Q:
- A:
脂芪口服液不治疗黑色素瘤建议服用抗肿瘤中成药口服液综合调理一段时间在杀瘤的基础上提高机体免疫力.增强体质预防复发转移详细 »
- Q:
- A:
找到有关恶性黑色素瘤检查的一些资料，详细如下： 早期诊断有时较困难，必须详细追问病史、家族史，进行细致的全身和眼部检查。此外，还应行巩膜透照、超声波、FF...详细 »
- Q:
- A:
你好,如果是视网膜色素变性的话,没有什么药物可以治疗视网膜色素变性确实还是属于遗传性疾病,目前来说,没有什么药物或者手术方法可以治愈的详细 »
- Q:
- A:
你好黑色素瘤恶性度高术后定期复查积极巩固治疗防止复发或转移.可考虑应用抗肿瘤中药提高机体免疫力和抗肿瘤能力防止复发或转移.饮食上：大病常因富营养少吃肥肉虾蟹...详细 »
- Q:
- A:
您好，准备要孩子的话，目前要注意的，双方要戒烟酒的，再一个不要盲目用药了目前可以三个月后再要孩子的，这期间双方及时戒掉就可以了，这期间性生活可以采取措施的详细 »
- Q:
- A:
你好，色素失调症，不会对身体造成太大的影响，可以让你的同事去医院做一个详细的检查，不要滥用药物，要在医生的指导下服药，给你的同事鼓励和安慰，不要有太大的心理...详细 »
- Q:
- A:
黄斑变性是一种退行性病变原因不明确.一般来说干性的无需特殊治疗,没有好的办法.至于湿性的激光治疗可考虑，可以适当的口服一些维生素,注意遮光。详细 »
- Q:
- A:
你好，是可以通过手术治疗的，任何手术都是有一定的风险的，只是该病风险很小，术后是不能马上看电脑工作的，需要休息一段时间三级医院都可以做，是门诊小手术，不过建...详细 »
- Q:
- A:
你好，视网膜色素变性确实具有一定的遗传性怀孕的时候是不能检查出是否有视网膜色素变性的，我只能告诉你遗传的可能性是有的，至于宝宝会不会遗传，不好说医生询问：详细 »
- Q:
- A:
你好，1、色素原检查黑色素原经肾排出后氧化，使尿液呈暗褐色，称黑色尿。若在尿液中加入氯化铁、重铬酸钾、硫酸，可促进其氧化，再加硝酸钠，尿液呈紫色；先加醋酸，...详细 »
- Q:
- A:
您好，化疗效果是因人而异的，并且化疗副作用大，癌细胞有扩散，患者可以考虑配合服用抗癌的中成药口服液，服用方便，抑瘤消瘤，同时提高患者的免疫力，控制病情发展，...详细 »
- Q:
- A:
您好，眶周色素沉着症起病于儿童，表现为眶周色素沉着。一般先累及下眼睑，后可累及上眼睑，随年龄增加可扩展至眉毛和颧骨部。活组织检查，可见眼眶周围的皮肤有明显的...详细 »
- Q:
- A:
您好，眶周色素沉着症的诊断，病史往往可以提供主要线索。色素沉着起始于幼年，且在家族成员中有类似表现者，应考虑为先天性，遗传性疾病；于成年以后出现，先考虑各种...详细 »
- Q:
- A:
视网膜色素变性的诊断多有家族遗传史。儿童即开始发病，多为双眼，病程缓慢。早期以夜盲为特点.晚期视力减退，甚至失明。视野早期为环形暗点，以后逐渐发展成为管状视...详细 »
- Q:
- A:
色素沉着是由于表皮基底层的黑色素增多所致的部分或全身皮肤色泽加深。生理情况下，身体的外露部分及乳头、腋窝、生殖器官、关节、肛门周围等处皮肤色素较深，如这些部...详细 »
- Q:
- A:
生理性黄褐斑妊娠斑蝴蝶斑是因怀孕期间激素分泌改变而造成。妊娠、分娩、经血不调、哺乳期，伤其子宫经络而对称发于表面，多在怀孕3—5个月出现，由于大多营养已供胎...详细 »
- Q:
- A:
诊断检查完全的去除该病损是不可能的，一般要求做多点的活检。组织学表现通常为黑素细胞数量增加和基底色素沉着，无黑色素细胞的非典型性改变。鉴别诊断其为良性改变，...详细 »
- Q:
- A:
慢性营养不足可能导致色素分布异常，在某些郭位表现为色素沉着增加和色素沉着减少。典型的色素沉着为无症状和慢性过程。色素沉着是一种常见的同题，可以出现心理和社会...详细 »
- Q:
- A:
你好，脱色素性色素失禁症的鉴别诊断：按上述脱色素斑形态、分布、出现与消失过程，不难与脱色素痣或色素失禁症鉴别，预后较后者好。详细 »
- Q:
- A:
诊断时应着重抓住以下几点 色素沉着与幼年即已出现，且有家族史者，则应考虑为先天性、遗传性疾病所致的色素沉着。成年以后出现的色素沉着，首先应考虑各种理化因素所...详细 »
- Q:
- A:
您好，细胞色素C氧化酶缺陷的检查尿液检查：尿呈碱性，比重低，尿蛋白、尿糖阳性，尿钙、钾、磷、尿酸增高，呈肾性全氨基酸尿。血液检查：血钙、磷、钾、尿酸、二氧化...详细 »
- Q:
- A:
包括痣细胞痣后天性痣和先天性痣、表皮黑素细胞损害如雀斑和黑子、真皮黑素细胞损害如蓝痣、太田痣、颧部褐青色痣等。以下3种因素决定人的肤色表皮深部所含黑素颗粒，...详细 »
- Q:
- A:
视网膜色素变性、肥胖、智能发育不全综合征诊断，症状典型者易于诊断。表现不全者须与单纯肥胖、Frohlich综合征和家族性多指(趾)鉴别。化验检查无特异性，可...详细 »
- Q:
- A:
视网膜色素变性、肥胖、智能发育不全综合征检查，化验检查无特异性，可有尿促性腺激素、FSH和17-酮降低。详细 »
- Q:
- A:
色素失禁症检查，超声波、荧光眼底血管造影及视网膜血流图等检查。详细 »
- Q:
- A:
你好，持久性色素异常性红斑的诊断：需与黄褐斑，Riehl黑变病，固定性药疹，环状萎缩性扁平苔藓病等相鉴别。详细 »
