- Q:
- A:
颅脑先天畸形可导致多种颅脑的形态改变和不同的神经系统功能障碍。会有智力低下，抽搐或其它脑损害症，不同程度的瘫痪，腱反射亢进，皮质性神觉障碍及小脑症状和体征。...详细»
- Q:
- A:
本病为先天性畸形，应做好产前诊断。详细»
- Q:
- A:
1、脑裂性孔洞脑。是脑发生上的真正缺损，其特征是大脑皮层灰质异位，多小脑回和纤维变性，一般为双侧2、良性脑囊肿：是一类不与脑室交通的单发性或多发性脑空洞。详细»
- Q:
- A:
积水潭医院、河南省中医院、徐州市中心医院详细»
- Q:
- A:
其临床表现主要取决于囊肿的大小、部位和紧张度。由于其表现多样化,加之发病率低，因此临床上认识有一定困难。Ramery(1977)指出本病可造成脑慢性受压、脑...详细»
- Q:
- A:
根据膨出包块的外观特点以及合并的神经系统检查等不难作出正确的诊断在包块基底部有时可触及颅骨缺损包括透光试验可以了解其中是否包含脑组织颅骨平片检查可确定骨缺损...详细»
- Q:
- A:
你好，先天性小肠重复畸形的患者在饮食上应注意清淡，多以菜粥、面条汤等容易消化吸收的食物为佳，还应多多锻炼身体，注意休息详细»
- Q:
- A:
你好，对先天性小肠重复畸形对患者来说，凡姜椒芥蒜及一切辛辣热物都会对咽部的黏膜有伤害，应避免吃这些辛辣刺激及油炸食品，多吃一些含维生素C的水果、蔬菜。详细»
- Q:
- A:
你好，先天性小肠重复畸形常为与主肠管不交通的囊肿型重复畸形临床表现，尤其是肠壁内囊肿，囊肿向肠腔突出，堵塞肠腔引起不同程度肠梗阻，囊肿容易成为套入点诱发肠套...详细»
- Q:
- A:
你好，先天性小肠重复畸形是由于胚胎8～9周时，小肠远端由于结缔组织覆盖的上皮细胞向外增生膨出，形成暂时性的憩息样外袋，以后渐消失，如果残留，原处的憩室样外袋...详细»
- Q:
- A:
你好，先天性小肠重复畸形的患者如其囊壁内上皮含有胃粘膜，则可分泌盐酸和胃蛋白酶而引起肠管的黄疡，出血和穿孔。详细»
- Q:
- A:
你好，先天性小肠重复畸形对有症状的肠道重复畸形均需外科手术治疗，切除畸形结构与并行肠管。然后做肠吻合术，疗效满意详细»
- Q:
- A:
你好，先天性小肠重复畸形一般是在胚胎第6周时，由于肠上皮迅速增生而有一个时期肠道呈现一实质的条索样物，因此并无易发人群详细»
- Q:
- A:
胎儿先天性畸形有三方面原因：药物等环境因素、染色体数目或结构异常等遗传因素；多基因遗传加环境因素等造成。胎儿的畸形影响着不同的器官系统。胎儿先天性畸形处理时...详细»
- Q:
- A:
你好，先天性小肠重复畸形术前诊断不易，往往因并发症行急诊剖腹手术获确诊，文献报道术前诊断率仅15.3%～45.7%，畸形囊肿愈小，术前确诊率愈低，因此，临床...详细»
- Q:
- A:
你好，先天性小肠重复畸形一般认为是在胚胎第6周时，由于肠上皮迅速增生而有一个时期肠道呈现一实质的条索样物。在实心期后，肠内出纵行排列的空泡并互相融合而重新管...详细»
- Q:
- A:
你好，先天性小肠重复畸形的患者在生后即可看到畸形，表现为关节过伸，屈曲受限，严重者膝关节屈曲不能，若强力屈曲，则膝关节可弹回过伸位。膝前皮肤松弛，腘窝皮肤紧...详细»
- Q:
- A:
你好，先天性小肠重复畸形经常会并发肠扭转、肠套叠、腹膜炎等病，患者在出现任何病症时，应及时到医院就诊。详细»
- Q:
- A:
你好，先天性小肠重复畸形术前诊断不易，往往因并发症行急诊剖腹手术获确诊，文献报道术前诊断率仅15.3%～45.7%，畸形囊肿愈小，术前确诊率愈低，因此，临床...详细»
- Q:
- A:
你好，先天性小肠重复畸形是由于胚胎8～9周时，小肠远端由于结缔组织覆盖的上皮细胞向外增生膨出，形成暂时性的憩息样外袋，以后渐消失，如果残留，原处的憩室样外袋...详细»
- Q:
- A:
你好，对先天性小肠重复畸形的患者来说禁烟禁酒是预防的先天性小肠重复畸形的首要措施，湿热之最，吸烟、喝酒对咽部的危害极大。详细»
- Q:
- A:
胎儿先天性畸形有三方面原因：药物等环境因素、染色体数目或结构异常等遗传因素；多基因遗传加环境因素等造成。胎儿的畸形影响着不同的器官系统。胎儿先天性畸形处理时...详细»
- Q:
- A:
关于上海治疗胎儿先天畸形的医院，一般正规的或者三甲公立的医院都可以，不强求医院的排名，也要看你的实际情况，不要老远来看病就为了医院的好坏，而且心态要好，胎儿...详细»
- Q:
- A:
你好，先天性小肠重复畸形的患者可沿重复肠管一侧纵形切开肌壁达黏膜下层，锐性分离黏膜，于黏膜下注入适量生理盐水更便于黏膜剥离，将黏膜完整摘出切除。然后切除部分...详细»
- Q:
- A:
你好，先天性小肠重复畸形的患者的部分小肠重复畸形具有单独的系膜和血管支，可将囊肿完整切除。对重复畸形紧密依附于主肠管系膜内者，术者应于主肠管与畸形囊肿之间仔...详细»
- Q:
- A:
你好，先天性小肠重复畸形一般认为是在胚胎第6周时，由于肠上皮迅速增生而有一个时期肠道呈现一实质的条索样物，因此并无易发人群详细»
- Q:
- A:
你好，先天性小肠重复畸形是指在小肠的近系膜侧出现的一种圆形或管状结构的空腔器官，与其毗邻的小肠有相同的组织结构，其血液供应亦非常密切，小肠重复畸形可发生于小...详细»
- Q:
- A:
你好，先天性小肠重复畸形的患者在生后即可看到畸形，表现为关节过伸，屈曲受限，严重者膝关节屈曲不能，若强力屈曲，则膝关节可弹回过伸位。膝前皮肤松弛，腘窝皮肤紧...详细»
- Q:
- A:
你好，先天性小肠重复畸形手术是唯一治疗方法，约80%病例因急腹症施行手术。无症状的小肠重复畸形也应手术切除，以防并发症及成年后癌变的发生。 详细»
- Q:
- A:
你好，先天性小肠重复畸形的患者需做X线检查、超声波检查、放射性核素检查、腹腔镜检查deng等详细»
