- Q:
- A:
你好，慢性进行性舞蹈病又名遗传性舞蹈病，呈常染色体显性遗传。常中年起病，临床特征为慢性进行性舞蹈样动作，进行性痴呆。本病常于30～50岁间隐匿起病，男女均可...详细 »
- Q:
- A:
你好亨廷顿氏舞蹈症是一种家族显性遗传型疾病患者由于基因突变或者第四对染色体内DNA(脱氧核糖核酸)基质之CAG三核甘酸重复序列过度扩张造成脑部神经细胞持续退...详细 »
- Q:
- A:
小舞蹈病不宜多吃酒酿饮食上，宜吃黄酮类化合物；宜吃含钾丰富的食物；宜吃叶酸丰富的食物。例如：绿茶，富含防止老化的谷氨酸、提高免疫力的天冬氨酸、滋养强身的氨基...详细 »
- Q:
- A:
你好：很高兴为你服务.如果是得了家族型舞蹈病治疗起来较麻烦.只能以控制症状为主.可以应用地西泮一天三次一次半片或一片氟哌啶醇治疗.但都只能控制症状.无法治愈...详细 »
- Q:
- A:
您好，良性遗传性舞蹈病的检查良性遗传性舞蹈病的诊断主要依据临床表现和家族史。各种影像检查均正常。良性遗传性舞蹈病可试用氟哌啶醇及其他多巴胺受体拮抗剂或激素治...详细 »
- Q:
- A:
您好，又名Lcvine—critchlcy综合征，是一种罕见的全身舞蹈样运动、血棘红细胞增多，可伴自咬、癫痫和精神异常的遗传病。发病机理不明。尾状核和苍白球...详细 »
- Q:
- A:
您好，良性遗传性舞蹈病的主要症状是肌张力异常与不自主运动。肌张力异常可有肌张力增高与减低。不自主运动有舞蹈样动作、手足徐动、震颤、抽搐、痉挛性斜颈、扭转痉挛...详细 »
- Q:
- A:
您好，良性遗传性舞蹈病又称良性家族性舞蹈病。本病为常染色体显性遗传病，较少见。起病于婴儿期或儿童期。良性遗传性舞蹈病的病因为为常染色体显性遗传病，较少见。详细 »
- Q:
- A:
您好，家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症需要和下面疾病鉴别：慢性进行性舞蹈病：又名遗传性舞蹈病或Huntington舞蹈病，由Huntington(1872)首报...详细 »
- Q:
- A:
您好，诊断检查：依据舌、口周不自主运动，躯、肢舞蹈动作及棘红细胞增多可作诊断，应与Huntington舞蹈病区别。详细 »
- Q:
- A:
您好，暂无针对性药品，主要以其他治疗为主。详细 »
- Q:
- A:
您好，暂无针对性药品，主要以其他治疗为主。详细 »
- Q:
- A:
您好，良性遗传性舞蹈病又称良性家族性舞蹈病。该症为常染色体显性遗传病，较少见。起病于婴儿期或儿童期。面、舌、颈、躯干及上、下肢均可受累，严重程度不一致，轻者...详细 »
- Q:
- A:
您好，良性遗传性舞蹈病的病因为为常染色体显性遗传病，较少见。详细 »
- Q:
- A:
你好，老年性舞蹈病的诊断：依据老年期发病，无家族史，舞蹈样动作是惟一症状，不伴智能衰退，一般可做出诊断。详细 »
- Q:
- A:
你好，老年性舞蹈病起病急骤，无家族史，发病年龄较迟，舞蹈样动作较轻，且为惟一症状，不伴智能衰退。常发生于60岁以上老年人，脑部病变部位与Huntington...详细 »
- Q:
- A:
你好，老年性舞蹈病的发病机制还不甚明确，多认为老年性舞蹈病由血管性疾病引起，病理改变与慢性进行性舞蹈病极为相似，尾核及壳核大、小神经细胞变性，但无大脑皮质的...详细 »
- Q:
- A:
你好，老年性舞蹈病的症状表现：老年性舞蹈病起病急骤，无家族史，发病年龄较迟，舞蹈样动作较轻，且为惟一症状，不伴智能衰退。舞蹈样动作有时只出现于舌、面和颊肌区...详细 »
- Q:
- A:
你好，老年性舞蹈病起病急骤，无家族史，发病年龄较迟，舞蹈样动作较轻，且为惟一症状，不伴智能衰退。常发生于60岁以上老年人，脑部病变部位与Huntington...详细 »
- Q:
- A:
你好，老年性舞蹈病要做的检查：遗传学检测、脑电图、影像学检查。详细 »
- Q:
- A:
妊娠舞蹈病最多见于17～23岁的初产妇，再次妊娠可能复发，初发于30岁以上的妇女极为少见。本病的临床症状与较重型的小舞蹈病类似，当舞蹈样动作出现前数周往往先...详细 »
- Q:
- A:
妊娠舞蹈病的真正病因尚不清楚，妊娠可能只是诱发因素，而非舞蹈病的根本原因。详细 »
- Q:
- A:
小舞蹈病检查：1.实验室检查 （1）血清学检查 白细胞计数增多，血沉加快，C-反应蛋白效价升高，抗链球菌溶血素"O”滴度增加。由于本病多发生在链球菌感染后2...详细 »
