- Q:
- A:
纤维蛋白原一种由肝脏合成的具有凝血功能的蛋白质。纤维蛋白是在凝血过程中，凝血酶切除血纤蛋白原中的血纤肽A和B而生成的单体蛋白质。简单地说，就是一种与凝血有关...详细»
- Q:
- A:
纤维蛋白原主要由肝脏合成得，含量减低可能是肝脏合成不足另外就是纤维蛋白原消耗过多这些都会使部分凝血活酶时间偏长，容易出血。如遗传性的纤维蛋白原的减少，肝脏的...详细»
- Q:
- A:
宜多样化平衡饮食，包括粗粮与杂粮搭配，富含热能，适量蛋白，富含纤维素、高无机盐及富含维生素A、C、E、K、叶酸等易于消化吸收的食物。适当减少脂肪的摄入量。 ...详细»
- Q:
- A:
血浆纤维蛋白原主要是在凝血过程中起作用，纤维蛋白病理性增高的原因有(1)血栓前状态和血栓性疾病时，机体凝血功能增强，血浆纤维蛋白原增多，如急性心肌梗塞、糖尿...详细»
- Q:
- A:
您好！遗传性低(无)纤维蛋白原血症可采用替代治疗，出血发作、创伤和手术时，应输注富含Fg的血浆、冷沉淀或Fg制剂，使血浆Fg达到0.6～1.0g/L。达那唑...详细»
- Q:
- A:
你好，一般不需要的，大多数先天性异常纤维蛋白原血症患者无临床症状，勿需治疗。有出血倾向的患者，可通过输注血浆、冷沉淀物和冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)制剂等...详细»
- Q:
- A:
你好，预后要根据每个人情况而定，大约40%异常纤维蛋白原血症患者无症状，45%～50%有出血表现。 详细»
- Q:
- A:
你好，先天性蛋白原缺乏症的治疗方法有：对于重型无纤维蛋白血症患者可应用冷沉淀输注，预防性输注仅适用于怀孕患者。急性活动性出血手术前和怀孕是进行替代治疗的指征...详细»
- Q:
- A:
你好，一般没并发症，要做以下检查：尿常规、心电图、部分凝血活酶时间、凝血酶时间、纤维蛋白-琼脂平板溶解试验、纤维蛋白溶解时间、血常规、血块或血浆凝块溶解时间...详细»
- Q:
- A:
您好！遗传性低(无)纤维蛋白原血症应注意饮食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，多吃些膳食纤维，补充蛋白质，注意个人生活卫生，不吃油腻油炸食物，不吃辛辣刺激性食物...详细»
- Q:
- A:
你好，饮食应注意多服用清淡富于营养食物，注意膳食平衡。忌辛辣刺激食物。多吃新鲜的蔬菜和水果。多吃提高免疫力的食物，以提高机体抗病能力。详细»
- Q:
- A:
你好，先天性蛋白原缺乏症一般是不需要手术的。其治疗的方法有：对于重型无纤维蛋白血症患者可应用冷沉淀输注，预防性输注仅适用于怀孕患者。急性活动性出血手术前和怀...详细»
- Q:
- A:
你好，大多数先天性异常纤维蛋白原血症患者无临床症状，勿需治疗。有出血倾向的患者，可通过输注血浆、冷沉淀物和冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)制剂等控制出血或做术...详细»
- Q:
- A:
您好！遗传性低(无)纤维蛋白原血症可以并发不同程度的出血症状、皮肤瘀斑、皮下血肿、鼻出血、牙龈出血、血尿和消化道出血、关节腔出血、颅内出血、月经过多，自然流...详细»
- Q:
- A:
您好！遗传性低(无)纤维蛋白原血症易发人群有有近亲婚配史的、有家族史的人。详细»
- Q:
- A:
你好，先天性蛋白原缺乏症的预防方法有：⒈在女性这些患者中还可观察到胎盘破裂和产后大出血，如果不给予替代治疗则无纤维蛋白原血症的女性患者大多数会发生早产，部分...详细»
- Q:
- A:
你好，先天性蛋白原缺乏症多为常染色体隐性或显性遗传致纤维蛋白原缺乏。其治疗方法有：对于重型无纤维蛋白血症患者可应用冷沉淀输注，预防性输注仅适用于怀孕患者。急...详细»
- Q:
- A:
您好！遗传性低(无)纤维蛋白原血症要做APTT、PT和TT等多项凝血试验、血小板聚集程度检测等检查。详细»
- Q:
- A:
你好，先天性纤维蛋白酶原缺乏症的并发症主要为婴幼儿时期的并发颅内出血在年长儿中出血，可发生于任何部位。有时出血是致命性的，先天性无纤维蛋白原血症的患者有发生...详细»
- Q:
- A:
你好，原发性纤溶是一种出血综合征，并非新生疾病，通常所谓的原发性纤溶实际上也是其他原发病或其他因素所诱发的，由于诱发原发性纤溶的病因较多，因而在治疗上应包括...详细»
- Q:
- A:
你好，一般积极控制原发病，减少诱发因素。注意休息，劳逸结合。在治疗上应包括治疗原发病、去除诱发因素、抗纤溶治疗和替代治疗等。详细»
- Q:
- A:
你好，要做以下检查：尿常规、血清冷纤维蛋白原、血常规、免疫电泳、便常规。建议及时检查及时治疗。详细»
- Q:
- A:
你好，先天性蛋白原缺乏症的诊断方法有：⒈凝血酶原时间活化部分凝血活酶时间和凝血时间都延长这些检查的异常都可以被加入的正常血浆所纠正⒉血浆中循环纤维蛋白原抗原...详细»
- Q:
- A:
您好！遗传性低(无)纤维蛋白原血症可通过做APTT、PT和TT等多项凝血试验、血小板聚集程度检测等检查，再根据临床症状、家族史来与获得性纤维蛋白原缺乏症、与...详细»
- Q:
- A:
你好，先天性蛋白原缺乏症的预后，病死率很高，主要死因颅内出血。先天性蛋白原缺乏症包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症。多为常染色体隐性或显性遗传致纤维蛋白...详细»
- Q:
- A:
你好，要做以下检查：尿常规、心电图、部分凝血活酶时间、凝血酶时间、纤维蛋白-琼脂平板溶解试验、纤维蛋白溶解时间、血常规、血块或血浆凝块溶解时间测定。详细»
- Q:
- A:
您好！遗传性低(无)纤维蛋白原血症是一种遗传性出血性疾病，根据纤维蛋白原减少程度，分为遗传性无纤维蛋白原血症和遗传性低纤维蛋白原血症。是一种血液病科疾病。详细»
- Q:
- A:
你好，先天性蛋白原缺乏症包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症。多为常染色体隐性或显性遗传致纤维蛋白原缺乏。其症状为虽然无纤维蛋白原血症的患者的血液不能正常...详细»
- Q:
- A:
你好，原发性纤溶是一种出血综合征，并非新生疾病，通常所谓的原发性纤溶实际上也是其他原发病或其他因素所诱发的，由于诱发原发性纤溶的病因较多，因而在治疗上应包括...详细»
- Q:
- A:
你好，先天性蛋白原缺乏症多为常染色体隐性或显性遗传致纤维蛋白原缺乏。多为常染色体隐性或显性遗传致纤维蛋白原缺乏。其症状为虽然无纤维蛋白原血症的患者的血液不能...详细»
