- Q:
- A:
你好，根据你的描述，正常人的体细胞染色体数目为46条，并有一定的形态和结构。染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形、以及癌肿等。临床上染色...详细»
- Q:
我从出生4个月开始有的，我爸妈，上代都没有这种病，亲戚也没，就我有，那我觉得我的就算了，反正也看不好了，但听说染色体隐性遗传就不会遗传下代，请你们帮我解答吧，还有这种病有哪些类型，谢谢
- A:
你说的是什么病啊，怎么看不到你写的什么呢；染色体隐性遗传的病又分常染色体和性染色体隐性遗传，两者是不一样的详细»
- Q:
- A:
<p> 你好<br />9号染色体臂间倒位可以是一种多态或病态，其临床效应可以发生在次缢痕或以外区间的倒位，当个体受...详细»
- Q:
- A:
您好家长，您宝宝新生儿染色体报告是46，XY，14P- 指导意见：看这结果是14号染色体短臂缺失，建议您到医院专科咨询， 同时做相关的检查，排除先天性疾病。详细»
- Q:
- A:
你好，无精症，少精症，弱精症患者和原因不明的症患者，以及不明原因配偶习惯性流产的男性都需做Y染色体缺失检查。详细»
- Q:
- A:
你好，宝宝的情况是遗传性疾病，一般没有治疗的办法。只能对症调节。 建议到当地3甲医院就诊。，祝愿你身体健康!详细»
- Q:
- A:
你好，根据你的描述，由于各个地域的收费都不一样，建议你自己到医院咨询。详细»
- Q:
- A:
染色体构造上的异常可能会自然发生，亦会由物理及化学因子诱导而产生，包括了缺失(deletion)、重复(duplication)、倒转(inversion)...详细»
- Q:
- A:
你好 这样的描述不全面，可能是十三号染色体异常。详细»
- Q:
- A:
您好 引起胎儿畸形的原因有很多，建议双方检查明确，而不是什么可能性，要明确检查后对症处理。详细»
- Q:
怀孕6个月胎儿双侧侧脑室宽度约13mm，第二次检查是12.5mm，胎儿是在自己吸收吗。另外网上不是说在15mm一下脑积水胎儿有可能自己吸收吗。况且染色体正常。不引产行不
- A:
胎儿侧脑室正常应该在1厘米以下，侧脑室增宽大多是由于胎儿脑脊液过多造成的，胎儿后期大多能够自己吸收，隔几周再做b超看看是否继续增宽，还有一点，侧脑室增宽太多...详细»
- Q:
- A:
你好染色体增长考虑是有重复复制的发生，可能导致孩子异常，具体建议咨询主治医师，详细检查复制节段详细»
- Q:
- A:
你好： 一般染色体异常很可能会遗传给下一代，使下一代出现遗传病的特征。详细»
- Q:
- A:
你好 如果是确定染色体的异常，只能是直接考虑放弃了。详细»
- Q:
- A:
你好 染色体异常，不影响怀孕，但是怀孕生异常患儿的可能性比一般人大得多，为了确保安全，应到医院进行孕前检查诊断、治疗。详细»
- Q:
- A:
这位朋友你好，你的情况比较特殊，建议到国内知名医院再看看，希望早日康复。详细»
- Q:
- A:
你好，从上述描述上并不能说明你的染色体就一定有问题，。详细»
- Q:
- A:
检查染色体若不预约的话/当天是不能抽血的/详细»
- Q:
- A:
你好1可以怀孕，。但是畸形的可能性大，没有特效药物治疗。注意 孕检 。详细»
- Q:
- A:
你好1影响受孕和孩子畸形可能性大。药物治疗也没有多大作用的。详细»
- Q:
- A:
一般男方精液正常或轻度弱精的话，是不会直接导致不孕的，除非严重少弱精才和女方不孕相关。输卵管的通畅度也分好几个等级的，有时候虽然是通的，但如果是通而不畅的话...详细»
- Q:
- A:
一般来说，染色体异常是不能够试管的，有可能是患有遗传性疾病的。不需要的检查，不要多做，会影响生育的。详细»
- Q:
- A:
按照你的描述，这是早期胎停育，原因有很多的，常见的有遗传性因素,内分泌性因素,感染性因素,免疫性因素,解剖因素等。如果不明查明具体原因，选择盲目保胎是不可靠...详细»
- Q:
- A:
你好不孕不育症检查染色，可以判断是否染色体异常引起的不孕不育的。详细»
- Q:
- A:
你这个情况属于胎停育,引起的原因很多,你应该选择双方的染色体检查看看是否正常,一般是不能网上预约的,你还是及时就诊医院检查吧,不好意思,我之前看错了你的问题...详细»
- Q:
- A:
你好，怀孕后期完全可以抽羊水化验胎儿的染色体，这个相对于抽脐血要安全的多。通过羊膜腔抽脐血对于胎儿来说太危险了，所以建议您抽羊水就可以，后期抽羊水相对来说安...详细»
- Q:
- A:
你好，月经期间的检查容易造成误差，建议在月经结束的3-7天内做比较好。详细»
