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- A:
你好，CARASIL是常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病(CARASI的简称，也称青年发病的Binswanger样白质脑病伴秃头和腰...详细»
- Q:
- A:
你好，这个目前没有特殊治疗方法。一般影响怀孕 。如果试孕不能成功就无法治疗。详细»
- Q:
- A:
你好，常染色体隐性遗传多囊肾( RPK)过去常称为婴儿型，以年龄划分并不确切，因为此类型可在成年后出现。约4 000个新生儿中出现1例，50%的患儿出生后数...详细»
- Q:
- A:
你好这个可以继续服用。需要定期复查和彩超检查。流质易消化饮食和保持心情舒畅。不能吃辛辣刺激性食物和生冷食物。详细»
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- A:
新生儿染色体检查需要三级甲医院进一步遗传科挂号和咨询检查。建议省立医院检查。详细»
- Q:
- A:
你好，这个需要无创DNA 检查。需要确诊病因以后制定治疗方法。一般遵医嘱对症治疗。目前没有特殊治疗方法。详细»
- Q:
- A:
第一胎儿染色体异常还是有很大的可能性是能够引起相关的第二个孩子的染色体的异常的产生的，适当的注意卫生，合理的的膳食，注意卫生，积极地调理气血的，合理的注意先...详细»
- Q:
- A:
你好，有一部分先天性愚型儿是由于父母是染色体异常。若父母中有一方不正常，则其所孕育的孩子、1/4发生流产，生存的子女中，先天性愚型儿、遗传病携带者、正常儿各...详细»
- Q:
- A:
你好，这个先天性遗传性的异常目前没有特殊治疗方法。目前的医疗水平无法治疗。详细»
- Q:
- A:
你好，这个没有Y 的情况下考虑还是女性 。一般是准确的。但是国家禁止非医学需要鉴定胎儿性别 。详细»
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- A:
您好：导致自然流产的原因很多：常见的有免疫因素遗传因素内分泌因素等染色体是需要检查的建议您夫妻到专科医院详细检查后根据检查的结果在医生的指导下对症的治疗祝你...详细»
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- A:
你好，可以考虑无痛引产的，可以去当地的三甲医院检查，并且在术后一定要注意休息，忌刺激性、生冷的食物的慑入的，不可以有性行为的详细»
- Q:
- A:
染色体检查47xxx是染色体畸形，正常染色体有46对，47对是严重畸形详细»
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- A:
你好，这个做唐筛时显示染色体异常，宝宝不可以要，这个情况下需要警惕发育畸形 。需要医生指导下确定是否终止妊娠。详细»
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- A:
问题分析：癫痫是一种神经系统的病变，现在临床上的治疗方法是利用药物的控制，防止癫痫的发作。指导意见：癫痫是不会直接导致死亡的，在正确的服药治疗下是能很好的控...详细»
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- A:
你好，染色体缺失是指生物的染色体上缺失了一段。会由热、辐射线、病毒感染、化学因子、转移子或重组脢发生错误引起。可分端点缺失及中间缺失二种。目前医学上对于此...详细»
- Q:
- A:
你好，染色体病即染色体异常，故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发...详细»
- Q:
- A:
之前怀孕2次胎停，次胎儿畸形，如果检查是染色体异常或缺失，和基因染色体是有关系的。但这需要结合具体的妇科检查，不一定只有染色体缺陷影响，妇科疾病，生殖细胞不...详细»
- Q:
- A:
你好，慢性前列腺炎有可能会导致染色体异常。染色体异常分分类为：数量畸变包括整倍体和非整倍体畸变，染色体数目增多、减少和出现三倍体等；结构畸变染色体缺失易位倒...详细»
- Q:
- A:
医生建议：如果说要备孕的话，建议你最好是不要服用这类抗生素，对胎儿会有一定要的影响的，对染色体异常的话倒是没有明显的。详细»
- Q:
- A:
你好，都是聋哑人，想要一个健康的小孩，染色体检查有用的，如果想查一下基因，这个是需要去医院孕检科的。详细»
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- A:
你好，16号染色体多一条说明精子、卵子都有可能异常，一般卵子异常的概率较大，一般发生在高龄孕妇上。当然，也有可能是受精卵发育成胚胎的过程出了问题。谢谢！详细»
- Q:
- A:
医生建议：这个一般不会影响到自身染色体情况，但是还是要定期检查一下肝肾功能情况，然后及时的对症处理身体不适反应！详细»
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- A:
你好，严重联合免疫缺陷病severeCombinedimmunodeficiencydisease，SCID、Swiss型无丙球蛋白血症、胸腺淋巴组织发育不...详细»
- Q:
- A:
你好，副银屑病不需要检查染色体的。医院有其他检查的。要始终保持床单和被褥的清洁度，同时及时的将皮屑扫干净，还要勤换内衣，注意身体卫生，这是银屑病重要的护理措...详细»
- Q:
- A:
你好，CARASIL是常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病CARASI的简称，也称青年发病的Binswanger样白质脑病伴秃头和腰痛...详细»
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你好，常染色体隐性遗传多囊肾RPK过去常称为婴儿型，以年龄划分并不确切，因为此类型可在成年后出现。约4000个新生儿中出现1例，50%的患儿出生后数小时或数...详细»
- Q:
- A:
你好，这个需要看遗传病科 。需要遵医嘱抽血化验检查和确诊病因以后制定治疗方法。注意休息和流质易消化饮食。遗传病目前没有特殊治疗方法。详细»
- Q:
- A:
你好，同遗传性隐性多囊性肾病一样，过去以年龄划分为成人型并不确切，常染色体显性遗传多囊肾尽管多发病于30~50岁之间，但新生儿也有发病的，是肾功能衰竭的原因...详细»
- Q:
- A:
你好，染色体畸变综合征又称染色体病chromosomaldisea-se。Leieu-ne195发现先天愚型系一条染色体增多所致，标志着人类染色体病研究的开...详细»
