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X五体综合征诊断检查
Q:

染色体检查结果是:核型是46,XY,9

A:

医生建议:这个情况需要去免疫专科在进行必要的复查看。这样才能明确病因的。此时很专业的东西。我们也不好解释的详细 »

Q:

您好,医生我去检查染色体,报告出来后是女

A:

你好,这个是目前的情况考虑应该是染色体异常,这种情况防止怀孕畸形比较好的,建议还是专业医生指导下确定是否可以怀孕 。详细 »

Q:

女性染色体检查

A:

受孕是一个复杂的生理过程,要求很多的自身条件,比如女性的月经不正常,子宫卵巢发育以及排卵和输卵管的情况,男性精子质量不好,夫妻双方染色体异常,支原体衣原体感...详细 »

Q:

男性染色体检查费用是多少

A:

你好,这要视具体医院和地域而定,不同医院和地区收费标准是不一样的。染色体主要检查是否损伤结构变异。平时最好不要接触化学类毒物和射线,这些都会使DNA结构受到...详细 »

Q:

想检查胎儿染色体,请帮忙

A:

您好,既往存在胎儿异常的情况以及自然流产的情况,才需要做胎儿染色体检查。胎儿染色体检查检查方式是抽取羊水。一般怀孕16周左右,也就是14~18周,是最佳的时...详细 »

Q:

高龄孕妇胎儿染色体检查

A:

你好,如果高龄产妇16-20周期间进行唐氏筛查是很有必要的,如果高危的话需要进一步做无创DNA检查,胎儿染色体异常的话建议终止妊娠详细 »

Q:

你好医生,我想问一下,染色体,能不能检查

A:

你好,普通的染色体检查不是具体基因检查,不能看出孩子是否患有聋哑的。无法直接检查出来,但可进行预防,例如母体腹部不要接受放射性照射,预防母体患病毒性感染,一...详细 »

Q:

无创dna染色体检查哪里有

A:

武汉百佳妇产医院以高品质医疗理念为主导,汇聚同济、省市妇幼、省人民等三甲医院的医生定期坐诊,包括乔福元、曾万江、闻良珍、李家福等,且拥有国内有名医生及数十位...详细 »

Q:

染色体检查多少钱

A:

您好!首先非常感谢您选择家庭医生!根据您提供的资料和叙述,这个无创DNA检测,一般建议到当地省级医院检查,至于价格方面一般有所不同,几百到一两千左右...详细 »

Q:

18号染色体短臂缺失要做哪些检查

A:

18号染色体短臂缺失检查,最好染色体检查的,最好定期检查。详细 »

Q:

染色体畸变综合征要做哪些检查

A:

染色体畸变综合征检查,羊水细胞和绒毛膜细胞的核型分析。详细 »

Q:

脆性X染色体综合征怎么诊断

A:

脆性X染色体综合征诊断,对所有非特异性的性连锁MR均应考虑为本征。临床表现中以语言障碍为特征的MR,长脸、大耳、巨睾和精神行为异常是脆性X染色体综合征的诊断...详细 »

Q:

环状染色体22综合征要做哪些检查

A:

环状染色体22综合征检查,最好染色体检查的。详细 »

Q:

双Y染色体综合征要做哪些检查

A:

双Y染色体综合征检查,婴儿期粘膜涂片发现两个Y小体则可对双Y染色体综合征的诊断。儿童期后因攻击性行为经染色体检查而被诊断。详细 »

Q:

染色体畸变综合征怎么诊断

A:

染色体畸变综合征染色体病的诊断分临床诊断和细胞遗传学诊断,凡出现常见的临床表现的病人均应考虑,性染色体病常因表现不典型而易误诊。染色体畸变综合征的细胞遗传学...详细 »

Q:

18号染色体长臂部分缺失要做哪些检查

A:

18号染色体长臂部分缺失一般是建议基因检查,染色体检查等。详细 »

Q:

环状染色体21综合征要做哪些检查

A:

环状染色体21综合征建议基因检查的,最好定期检查,对症治疗。详细 »

Q:

常染色体异常综合征要做哪些检查

A:

常染色体异常综合征检查,最好结合医生基因型检查,也可以染色体检查。详细 »

Q:

环状染色体21综合征怎么诊断

A:

环状染色体21综合征诊断,最好及时基因检查确诊的。详细 »

Q:

环状染色体22综合征怎么诊断

A:

环状染色体22综合征诊断,表型与先天愚型相反。发生率不详。又称21q单体型。最好基因检查。详细 »

Q:

双Y染色体综合征怎么诊断

A:

双Y染色体综合征婴儿期粘膜涂片发现两个Y小体则可对双Y染色体综合征的诊断。儿童期后因攻击性行为经染色体检查而被诊断。详细 »

Q:

18号染色体长臂部分缺失怎么诊断

A:

18号染色体长臂部分缺失诊断,特殊面容,皮纹改变和lgA缺乏(占l/3),可帮助临床识别。18号染色体长臂部分缺失的确诊依赖核型分析。详细 »

Q:

脆性X染色体综合征要做哪些检查

A:

脆性X染色体综合征检查,基因诊断是日前脆性X染色体综合征的诊断可靠的方法,包括DNA连锁分析、Southern印迹杂交法、PCR技术等。详细 »

Q:

18号染色体短臂缺失怎么诊断

A:

18号染色体短臂缺失因表型差异大,不易识别,常漏诊。染色体短臂缺失的确诊靠核型分析。详细 »

Q:

常染色体异常综合征怎么诊断

A:

常染色体异常综合征诊断,核型分析是确定染色体病的重要方法。进行染色体检查时必须掌握适应症,才能达到较高的检出率。一般下列情况之一者,应考虑进行染色体检查。详细 »

Q:

男性染色体检查的费用是多少钱

A:

你好,这要视具体医院和地域而定,不同医院和地区收费标准是不一样的。染色体主要检查是否损伤结构变异。平时最好不要接触化学类毒物和射线,这些都会使DNA结构受到...详细 »

Q:

染色体有没被检查错的

A:

你好,月经量少考虑很有可能是黄体功能不足等情况引起的月经不调,建议积极治疗就可以了。你最好能够积极的到医院检查一下激素六项,明确是否有内分泌问题,其次就要检...详细 »

Q:

不育症,检查染色体简单易(11号染色体

A:

你好,这个问题不能有,建议还是三级甲医院检查和对症治疗。需要正规医院生殖中心检查。目前没有特殊治疗方法。详细 »

Q:

乌鲁木齐染色体检查怎么做

A:

你好,染色体检查是抽血检查,对检查时间没有具体要求。优生优育检查建议您双方同时进行,优生项目一般是指弓形虫,风疹病毒,巨细胞病毒,单纯疱疹病毒抗原抗体检查排...详细 »

Q:

常染色体隐性遗传性脑动脉病要做哪些检查

A:

你好,常染色体隐性遗传性脑动脉病的检查诊断:CARASIL与CADASIL均有认知障碍、精神症状、神经系统体征如假性延髓麻痹、步态不稳和锥体束征等,无脑卒中...详细 »

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