- Q:
- A:
你好，无创产前基因检测的适宜检测孕周是12-24孕周。因为在孕周低于12周时进行检测，会因外周血中胎儿DNA浓度过低而达不到检测要求。染色体非整倍体产前检测...详细 »
- Q:
- A:
你好，您可以在早晨九点左右抽血做优生五项，因为这个时候不容易出现假阳性结果。激素也是要在早晨九点空腹抽血的。抗精子抗体和抗子宫内膜抗体检查也是非常有必要的，...详细 »
- Q:
- A:
你好，羊水穿刺主要检查胎儿的染色体是否正常,是一种有创检查,有一定风险,如果没有不良的生育史或染色体疾病,羊水检查并不是常规检查项目.建议你好好考虑清楚利弊...详细 »
- Q:
- A:
你好,引起死胎的常见原因有：脐带病变,胎儿畸形,母体病变导致胎盘功能不全供氧不足,使胎儿缺氧死亡.如死胎滞留过久,可引起母体凝血功能障碍,分娩时发生不易控制...详细 »
- Q:
- A:
您好：您的检查显示您的染色体是异常的，这是不能治疗的。祝您健康！M详细 »
- Q:
- A:
你好，你的这种情况是一般是不会影响胎儿的，祝你好孕！详细 »
- Q:
- A:
您好;染色体的检查，您夫妻双方直接到正规专科医院抽血检查即可，也可预约.引起流产的原因很多有子宫异常，内分泌紊乱，子宫内膜的各种感染，原因不明者，建议您到医...详细 »
- Q:
- A:
你好，染色体的问题目前还很难解决的，中医也不可能改变染色体。详细 »
- Q:
- A:
您好，根据您的描述，出现2次胎停的症状，应该考虑是由于多种因素引起的症状，如心情，血型，妇科炎症，免疫疾病，染色体缺陷等，双方染色体检查，是属于DNA遗传基...详细 »
- Q:
- A:
病情分析：您好，根据您所说的这个检查结果，其双方的染色体是属于正常的，在正常人体身上有23对染色体，即46条，男性为XY，女性为XX，您说的这个检查结果是正...详细 »
- Q:
- A:
你好，染色体检查是可以检查聋哑基因和很多其他遗传性疾病包括唐氏筛查那些病。这个是检查父母。唐氏筛查是检查胎儿。唐氏筛查只是检查21三体综合症、神经管畸形、脊...详细 »
- Q:
- A:
你好，引起流产的原因很多，比如不健康的生活方式或者不适合怀孕的疾病等等。建议戒除不健康的生活方式，孕前进行检查，按时孕检详细 »
- Q:
- A:
你好，这种情况可能是病毒感染，建议服用利巴韦林颗粒和对症治疗，注意保暖和多喝水。详细 »
- Q:
- A:
您好内分泌性激素紊乱会影响到怀孕的，建议积极治疗。详细 »
- Q:
- A:
如没找到其他流产原因，未发现胚胎染色体的重复和缺失并不代表基因无异常，如有条件可做微缺失检查。详细 »
- Q:
- A:
你好：染色体核型检查大概300元左右，具体治疗费用不好说，不同地区不同等级医院收费不等。详细 »
- Q:
- A:
一般情况检查费用会在200左右的，您最好还是选择当地的三甲医院，结果比较准确的。详细 »
- Q:
- A:
不同医院不同地区收费标准不一样的.详细 »
- Q:
- A:
由您三次怀孕都流产，一般流产和受精卵基因障碍有关。您好，您提供的情况来看，您老公的基因存在问题，加上您经常性的流产，怀疑您可能不能正常怀孕。建议做具体检查。...详细 »
- Q:
- A:
你好！根据你的检查结果来看，属于染色体异常。可能是先天或后天造成的。鉴于上述情况，如果治疗的话，可能比较困难一些。详细 »
- Q:
- A:
你好，共47条染色体，其中第21号染色体为3条，也就是我们常说的21三体综合征。这表明孩子先天染色体异常，主要表现为智力发育障碍，身体发育迟缓，行为障碍，语...详细 »
