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扩张型心肌病是一种原因未明的原发性心肌疾病。本病的特征为左或右心室或双侧心室扩大，并伴有心室收缩功能减退，伴或不伴充血性心力衰竭。（1）保持正常休息，必要时...详细 »
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病情分析:你好肢端肥大症的病因还不明确定不过一般认为主要病理为垂体生长激素细胞腺瘤或增生分泌生长激素旺盛引起软组织、骨骼及内脏的增生肥大以及内分泌代谢紊乱9...详细 »
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你好，缺血性心肌病的基本病因是冠状动脉动力性和阻力性因素引起的冠状动脉狭窄或闭塞性病变。心脏不同于人体内其他器官，它在基础状态下氧的摄取率大约已占冠状动脉血...详细 »
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您好，无肌病性皮肌炎是皮肌炎的一种新类型，它有特征性的皮肌炎皮肤改变而无肌炎，持续24个月，它与皮肌炎一样有恶性肿瘤的高伴发率，属于伴肿瘤性结缔组织病。详细 »
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你好，过度自噬X-连锁肌病的病因：芬兰土库大学Kalimo等(1988)报告一种新的遗传性肌病，累及三兄弟和他们的外祖父兄弟俩。详细 »
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你好，代谢功能亢进性肌病的病因：Afifi(1972)报告一例女性19岁，周身肌力轻度减退，腱反射正常，代谢功能亢进性肌病患者极不耐热，夏天常卧于冷水浴缸内...详细 »
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您好，糖尿病心肌病病因概要：糖尿病是由于心肌细胞代谢失调、细胞内Ca2+超载导致细胞不可逆损伤、心肌壁内微血管病变、心脏局部肾素-血管紧张素系统激活、心肌细...详细 »
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你好，作者认为是以往未见报告的一种先天性肌病，建议命名如上。详细 »
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你好，肌小管肌病的病因：肌小管肌病的起因中AD、AR遗传或散发性病例都有。详细 »
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您好，自1972年Rubler等首次提出糖尿病心肌病以来，临床、流行病学和病理学等研究结果均提示糖尿病心肌病变的存在一糖尿病心肌病变是原发性的，而非继发于冠...详细 »
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你好，还原体肌病的病因不明。详细 »
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你好，Luft(1962)报告的首例是一幼儿，夜间多汗，伴烦渴，贪食，体重过轻，皮温升高，以及进行性无力，本病又称代谢功能亢进性肌病。详细 »
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线状体肌病病因， 有遗传因素，线状体肌病的病因可为AD，AR遗传。详细 »
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线粒体肌病和脑肌病肌肉病理的共同特点为破红肌纤维。本病是因遗传基因的缺陷，患者线粒体上有着各种不同的功能异常，并由此导致临床表现多样性。详细 »
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线粒体肌病和脑肌病指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。详细 »
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你好，老年心肌病的病因：随着年龄的增加，老年人冠状动脉粥样硬化性心脏病和高血压心脏病等疾病亦随之增多。其发生率明显升高，它们是老年人慢性心力衰竭的常见原因，...详细 »
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- A:
痛风性心肌病的病因：1.原发性痛风 为先天性和特发性嘌呤代谢异常，其分子缺陷部位大多不清，系多基因遗传，既可是尿酸生成过多或排泄过少，亦可二者都有，少数被认...详细 »
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包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌质或肌核内有管状细丝包涵体。1971年Yunis首先使用这一名称。1978年Carpen...详细 »
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包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病发病机制至今未明。Chou曾怀疑包涵体为一黏病毒产物，且后来发现该包涵体能与麻疹病毒抗体结合，但有关s-IBM与病毒感染间的关系...详细 »
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约半数有遗传因素，可为AD，AR或XR遗传。Bethlem(1987)称，先天性肌病共约20种，先天性肌病的病因不明。详细 »
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小儿肥厚型心肌病是一种遗传性疾病，其特征为心室肥厚，心腔无扩大。HCM又称特发性主动脉瓣下狭窄和不对称性室间隔肥厚。临床表现多样化，是较大儿童及青少年猝死原...详细 »
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小儿肥厚型心肌病病因1、肥厚型心肌病可呈家族性发病，也可有散发性发病。根据流行病学调查结果，散发者占2/3，有家族史者占1/3。家族性发病的患者中，50%的...详细 »
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你好，肌病肾病性代谢综合征的病因是：急性动脉栓塞。腹主动脉或腹主动脉瘤急性血栓形成；体外循环时股动脉插管；动脉创伤大动脉重建时钳夹阻断血流。缺血性肌坏死。非...详细 »
