- Q:
- A:
法洛四联症远期是指儿童期未经手术治疗，大多数是预后不佳的，多于成人之前死于心功能不全或脑血管意外、感染性心内膜炎等并发症。目前介入治疗已经成为先天性法洛四联...详细»
- Q:
- A:
法洛四联症是一种先天性心脏病，是比较常见的一种心脏发育畸形，主要有四种心脏结构的畸形：右心室肥厚、室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室流出道梗阻(肺动脉狭窄)，所...详细»
- Q:
- A:
法洛四联症是因为右室漏斗部或圆锥的发育不良引起，也就是胚胎发育的第4周时动脉干未能反向转动，主动脉位于肺动脉的右侧，圆锥隔向前移位，与窦部室间隔未能对拢，从...详细»
- Q:
- A:
法洛四联症的治疗方法主要是手术，因为它是一个结构性疾病，所以不是吃药能吃好的，吃药只能用于术前准备或术后并发症的预处理，其手术方法包括矫治手术和姑息手术，矫...详细»
- Q:
- A:
法洛四联症患儿青紫轻重取决于分流量的大少。紫绀不严重：超声显示肺动脉发育条件较好，血氧饱和度在80%～85%之间，无明显缺氧发作，可在六个月到一岁左右进行手...详细»
- Q:
- A:
法洛四联症是一种先天性心脏病，是比较常见的一种心脏发育畸形，主要有四种心脏结构的畸形：右心室肥厚、室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室流出道梗阻(肺动脉狭窄)，所...详细»
- Q:
- A:
你好。根据你的描述考虑法洛四联症是其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位。缺氧体位主要表现为蹲距...详细»
- Q:
- A:
1、心肺、BP、SpO2监护。2、胸膝位。3、呼吸管理：持续供氧，如呼吸暂停，呼吸不规则或呼吸过缓，必要时机械通气。4、镇静药：镇静药应用时注意防止呼吸抑制...详细»
- Q:
- A:
心电图表现为心电图：右心室肥大和劳损，右侧心前区各导联的r波明显增高，t波倒置。部分病人有右心房肥大的表现，在标准导联和右侧心前区导联、p波高尖。心电轴右偏...详细»
- Q:
- A:
法洛四联症是一种常见的紫绀型先天性心脏病，法洛四联症是由胚胎在发育期间右室漏斗隔发育不良所引起的，胚胎发育第四周主动脉和肺动脉转向问题，导致主动脉和肺动脉没...详细»
- Q:
- A:
您好。唐氏综合征是21--三体染色体异常引起的先天性愚型，这种病与很多因素有关系，比如高龄，卵子老化，以及其他辐射，都有可能。而法洛氏四联症是一种先天性心脏...详细»
- Q:
- A:
患者你好，在妊娠早期（孕5～8周）是胎儿心脏发育最重要的阶段，在此阶段孕妇接触的环境因素起重要作用，例如妊娠期间服用药物、感染病毒、环境污染、射线辐射等都会...详细»
- Q:
- A:
临床表现首先是缺氧，呼吸困难，缺氧表现为颜面唇甲发绀， 多发生在出生后3～6个月，也有部分患者在儿童或成人期出现。唇甲、颜面发绀在运动和哭闹时可加重，平静时...详细»
- Q:
- A:
怀孕期间检查出法洛四联症考虑存在畸形情况，需要进一步进行检查确认。若严重，可考虑引产。建议复查看看情况再说，需要结合临床医生进一步检查看看，明确后治疗的。详细»
- Q:
- A:
法洛四联症的症状:患儿口唇或面部因缺氧表现为青紫，活动后呼吸困难，在活动后喜欢下蹲片刻休息，来缓解缺氧症状。患儿生长发育比同龄儿童较晚。详细»
- Q:
- A:
法洛氏四联症是一种复杂的先天性心脏病，可以有多种缺损同时存在，对心脏功能影响很大，需要及时治疗，这种情况，只要及时手术，将畸形的心脏修补，手术成功后，就可以...详细»
- Q:
- A:
现在主要是先天性心脏病，法洛四联征，这个属于复杂的先天性心脏病，可能会出现了，孩子的嘴唇发紫，呼吸困难，经常容易发生肺炎，对于本病一般建议做手术治疗比较好，...详细»
- Q:
- A:
你好，法乐氏四联症是一种比较严重的先天性心脏病，患有这种先天性心脏病的患儿，成活率就比较低，手术的成功率也比较低，就算是手术成功了，也很容易引起并发症和后遗...详细»
- Q:
- A:
法洛四联症是一种常见的先天性心脏畸形。儿童以发绀型心脏畸形多见。主要表现为发绀、呼吸困难和缺氧性发作，蹲下来可缓解症状（蹲踞是病儿的一种特征性姿态）。心脏彩...详细»
- Q:
- A:
需要通过几次手术来进行治疗，需要根据病情的严重程度来决定的，有的人一次就可以根除，而有的是需要分期的，所以每个人的情况是不一样的。个数一般都选择在一两岁的时...详细»
- Q:
- A:
法洛氏四联症是属于严重的先心病，一般主要包括四种畸形主动脉骑跨，室间隔缺损，右心室肥厚以及右室流出道狭窄等，法洛氏四联症的患儿大部分在十岁以内就可能会死亡的...详细»
