- Q:
- A:
你好，反分化软骨肉瘤必须与Ⅲ级中心性软骨肉瘤区分开，中心性软骨肉瘤小叶周围有未分化细胞，这些细胞与软骨细胞之间有渐进的转化。反分化软骨肉瘤也要与间充质软骨肉...详细»
- Q:
- A:
多发内生软骨瘤病表现为可触及的肿块，但很少有疼痛。肿瘤侵及手部或足部，由于多发病变可以造成病残。病变侵及长管状骨，使内生软骨骨化不能正常进行，骨骺板不能正常...详细»
- Q:
- A:
多发内生软骨瘤病是1899年由Ollier首先描述，故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性肿瘤。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉...详细»
- Q:
- A:
你好，反分化软骨肉瘤的症状表现：病史可以很长，有中度症状，然后有迅速的进行性的疼痛和肿胀，肿胀可扩张至软组织。在其他病例，初始症状即可为恶性度高的肉瘤的症状...详细»
- Q:
- A:
多发内生软骨瘤病是1899年由Ollier首先描述，故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性肿瘤。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉...详细»
- Q:
- A:
你好，反分化软骨肉瘤的诊断必须特别小心，诊断应基于患者的病史和放射影像，怀疑诊断时应行活检。有时，反分化软骨肉瘤在术前不能诊断，只有在术后对整个肿瘤进行组织...详细»
- Q:
- A:
您好，多发性软骨瘤的病因：胚胎时期原为软骨骨骼，后经软骨内骨化、形成骨性骨骼的过程发生障碍有关。按近2/3的多发性骨软骨瘤病例表现出其具有遗传性。如父母中的...详细»
- Q:
- A:
多发内生软骨瘤病由于病变的多发性，难以将每个内生软骨瘤均予治疗，对无症状者可以不予治疗但应随诊观察。对有症状的具体部位，可以刮除病灶并植骨，对明显的肢体畸形...详细»
- Q:
- A:
多发内生软骨瘤病由于病变的多发性，难以将每个内生软骨瘤均予治疗，对无症状者可以不予治疗但应随诊观察。对有症状的具体部位，可以刮除病灶并植骨，对明显的肢体畸形...详细»
- Q:
- A:
您好，软骨瘤单发多见，多发性软骨瘤较少见，并具有发生于一侧上、下肢或两侧上、下肢对称生长的特点，同时合并肢体发育畸形，又称内生软骨瘤病;其发生于一侧肢体者又...详细»
- Q:
- A:
你好，反分化软骨肉瘤的病因：有两种明显不同的肿瘤组织。一种是分化良好的软骨肿瘤，各例之间的组织病理可有变化，可在同一病例存在着从软骨瘤到Ⅲ级软骨肉瘤的组织学...详细»
- Q:
- A:
你好，反分化软骨肉瘤要做的检查：X线所见原发软骨病变通常表现为骨的中度膨胀，皮质骨增厚，骨性分界明显，肿瘤内有典型的钙化。进展的病变表现为进行性的溶骨病变，...详细»
- Q:
- A:
您好，诊断：X线征象：发生于指(趾)骨时，一般呈中心位。可见边缘清晰，整齐的囊状透明阴影，受累骨皮质膨胀变薄，在透明阴影内，可见散在的砂粒样致密点，这是软骨...详细»
- Q:
- A:
多发内生软骨瘤病是骨骼发育过程中部分异位的骨骺板衍变而成。详细»
- Q:
- A:
您好，多发性软骨瘤症状表现：具有遗传倾向，其特点为多发，常合并肢体的畸形。该病好发于少年，表现为局部肿胀或肿块、肢体短缩弯曲变形等，并随生长发育加重。与单发...详细»
- Q:
- A:
你好，反分化软骨肉瘤可见于复发和转移病例中，也见于不同恶性级别共存的原发肿瘤中。在中心性软骨肉瘤中，从Ⅰ级中心性软骨肉瘤发展到Ⅱ级中心性软骨肉瘤很少见，即使...详细»
- Q:
- A:
您好，多发性软骨瘤的检查：X线征象：发生于指（趾）骨时，一般呈中心位。可见边缘清晰，整齐的囊状透明阴影，受累骨皮质膨胀变薄，在透明阴影内，可见散在的砂粒样致...详细»
- Q:
- A:
多发内生软骨瘤病检查，四肢的骨和关节平片。详细»
- Q:
- A:
透明细胞软骨肉瘤与成软骨细胞瘤相似，是一种少见的亚型，恶性程度介于Ⅰ-Ⅱ级中心性软骨肉瘤之间。本病好发于股骨近端、肱骨近端、扁平骨和短骨的骨骺或骨凸，其发病...详细»
- Q:
- A:
近三十年肿瘤的化疗方案迅速发展，但采用治疗骨肉瘤的化疗方案治疗软骨肉瘤无效，这主要是由于软骨肉瘤的增大主要是基质合成的结果，而不是DNA的复制。因此目前尚无...详细»
- Q:
- A:
透明细胞软骨肉瘤的治疗以手术为主，放疗、化疗通常无效。其生物学行为缓慢，易复发，极少转移。详细»
- Q:
- A:
透明细胞软骨肉瘤的治疗以手术为主，放疗、化疗通常无效。其生物学行为缓慢，易复发，极少转移。详细»
- Q:
- A:
透明细胞软骨肉瘤的病因不明。详细»
- Q:
- A:
透明细胞软骨肉瘤与成软骨细胞瘤相似，是一种少见的亚型，恶性程度介于Ⅰ-Ⅱ级中心性软骨肉瘤之间。本病好发于股骨近端、肱骨近端、扁平骨和短骨的骨骺或骨凸，其发病...详细»
- Q:
- A:
根据病史、临床表现及X线检查，可对透明细胞软骨肉瘤作出诊断。应与动脉瘤样骨囊肿、毛细血管扩张型骨肉瘤、成软骨细胞瘤等疾病相鉴别。 详细»
- Q:
- A:
软骨肉瘤是起源于软骨组织的恶性肿瘤，从其发生部位来看，可分为中央型和周围型。前者发生于骨髓腔或皮质内部，后者发生于骨膜下皮质或骨膜。根据肿瘤的发展过程又可分...详细»
- Q:
- A:
透明细胞软骨肉瘤好发于股骨近端、肱骨近端、扁平骨和短骨的骨骺或骨凸，其发病年龄和性别与软骨肉瘤相似。临床上常表现为关节疼痛、关节积液和关节活动受限。详细»
- Q:
- A:
透明细胞软骨肉瘤的X线所见与发生于骨骺的成软骨细胞瘤相似，表现为（至少在初期是这样）有明显的溶骨界限区。病变可在刮除术后复发，有相当的侵袭性。肿瘤内可见不透...详细»
- Q:
- A:
饮食应注意以下几点：1软骨肉瘤的初期，从中医来讲，正气未衰，邪气渐盛，治疗当以攻邪为主，采用活血化瘀、软坚散结、化热、清热解毒等治疗为主，所以饮食应当以清淡...详细»
- Q:
- A:
你好，周围性软骨肉瘤是起源于骨外，种植于骨上的软骨肉瘤。发病率较中心性软骨肉瘤少。好发于男性，男女之比为2∶1。成人期发病，一般见于20岁以后，青春期前无发...详细»
