- Q:
- A:
您好，脂肪皮肤硬化症这一名词原是用来描述小腿下段因静脉高压或重力性综合征而引起的皮肤和皮下组织增厚或硬化改变的。急性脂肪皮肤硬化症过去了解很少。其临床表现为...详细»
- Q:
- A:
您好，脂肪皮肤硬化症这一名词原是用来描述小腿下段因静脉高压或重力性综合征而引起的皮肤和皮下组织增厚或硬化改变的。急性脂肪皮肤硬化症过去了解很少。其临床表现为...详细»
- Q:
- A:
你好，脑叶性硬化症的病因不明。有几种脑叶性硬化症的病因假说：皮层细胞的琥珀酸脱氢酶活性降低，致神经元的结构和功能改变。与系统发生顺序有关，好累犯的颞、额叶均...详细»
- Q:
- A:
您好，急性脂肪皮肤硬化症的治疗用药卧床休息，服利尿药，治疗原发病。详细»
- Q:
- A:
你好，脑叶性硬化症由Pick和Arnold(1892)首报，后Spatz(1929)补充，并命名为Pick病。发病率在65岁以上人群中约为1-2%，男女比为...详细»
- Q:
- A:
你好，脑叶性硬化症的检查诊断：临床表现非特异性，脑叶性硬化症难与阿尔兹海默病鉴别，脑叶性硬化症的确诊依赖病理学检查发现特征性的Pick细胞。脑电图检查可见轻...详细»
- Q:
- A:
目前针对耳硬化症普遍的治疗为镫骨部分或全部切除，然后安装人工镫骨，建议选择三甲医院耳鼻喉专科，专业的设备仪器以及医生丰富的经验给予耳部这类极其精细的手术保证...详细»
- Q:
- A:
你好：如果脑动脉硬化可能造成血压波动大，血管斑块形成、血管堵塞等情况。脑动脉硬化到一定程度可引发脑梗塞，对身体健康的危害极大。建议及时进行治疗。这种情况需要...详细»
- Q:
- A:
你好，本病多见于西太平洋地区，尤其是关岛，为当地Chaamorro族人的常见死因。患病率：ALS为1.7 7×l0-3。帕金森痴呆为1.03×l0-3。有些...详细»
- Q:
- A:
你好，本病多见于西太平洋地区，尤其是关岛，为当地Chaamorro族人的常见死因。患病率：ALS为1.7 7×l0-3。帕金森痴呆为1.03×l0-3。有些...详细»
- Q:
- A:
你好，帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症的症状表现：记忆和理解力衰退，畏缩，言语不清，饮水不呛，面具脸，张口，吞咽困难，咬肌无力，舌肌萎缩，肌束震颤。四肢肌萎...详细»
- Q:
- A:
你好，帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症的检查诊断：根据临床症状即可诊断。30岁起病，运动过缓，肌强直、静止性震颤，共济失调。详细»
- Q:
- A:
医生建议：您好！可以继续应用您的药物，要少吃盐和肉类，少吃油平时要多休息避免劳累.要多喝水多食水果蔬菜.不吃或少吃辛辣、刺激性的食物，忌暴饮暴食或大量饮酒、...详细»
- Q:
- A:
你好，帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症的病因：病因不明，可能有营养缺乏、中毒、病毒慢性感染及遗传因素参与。详细»
- Q:
- A:
你好，帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症的治疗：用药可使用思利巴。详细»
- Q:
- A:
你好，帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症的检查诊断：根据临床症状即可诊断。30岁起病，运动过缓，肌强直、静止性震颤，共济失调。详细»
- Q:
- A:
你好，帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症的治疗：用药可使用思利巴。详细»
- Q:
- A:
肌萎缩侧索硬化症1.早期诊断，早期治疗。2.对症支持治疗。3.精心护理以及康复锻炼。详细»
- Q:
- A:
肌萎缩侧索硬化症诊断，主要表现为中枢神经系统4个区域(脑干、颈、胸、腰骶髓)出现上下运动神经元损害的症状，无感觉障碍，肌电图呈神经元性损害，通过影像学、电生...详细»
- Q:
- A:
肌萎缩侧索硬化症是一种选择性侵犯运动神经元的致命性、进行性神经系统变性疾病。平均发病率约为每年1.5/10万，患病率为4～6/10万。主要临床表现为脊髓和脑...详细»
- Q:
- A:
肌萎缩侧索硬化症按发病形式ALS可分为家族性肌萎缩侧索硬化症和散发性肌萎缩侧索硬化症，FALS较少见，约占ALS的10%～15%，多数表现为常染色体显性遗传...详细»
- Q:
- A:
肌萎缩侧索硬化症是一种选择性侵犯运动神经元的致命性、进行性神经系统变性疾病。平均发病率约为每年1.5/10万，患病率为4～6/10万。主要临床表现为脊髓和脑...详细»
- Q:
- A:
肌萎缩侧索硬化症检查，心酶检查，肌电图，影像学表现，肌肉活检。详细»
- Q:
- A:
对于新生儿硬化症，预防重于治疗。 1.及时治疗诱发冷伤的各种疾病。 2.尽早开始喂养，保证充足的热量供给；加强母乳喂养，补充热量。 3.注意保暖...详细»
- Q:
- A:
系统性硬化症的临床表现主要有面部和四肢出现肿胀、硬化等现象。另外，系统性硬化症的病人的手指关节会出现疼痛，还有出现雷诺氏现象（就是病人的手指遇冷变紫，变白）...详细»
- Q:
- A:
肌萎缩侧索硬化症按起病部位可分为肢体首发型ALS和延髓首发型ALS。前者约占ALS患者75%。始于单侧肢体，逐渐波及四肢。表现四肢无力萎缩、痉挛和肌跳。延髓...详细»
- Q:
- A:
肌萎缩侧索硬化症1.早期诊断，早期治疗。2.对症支持治疗。3.精心护理以及康复锻炼。详细»
- Q:
- A:
你好：如果被诊断为肌萎缩侧缩硬化症也叫运动神经元病。一般是由神经毒性物质累积造成神经细胞的损伤，或自由基使神经细胞膜受损，或神经生长因子缺乏，使神经细胞无法...详细»
- Q:
- A:
系统性硬化症的病因其实到现在为止还不能确切地说。这个疾病与病人的自身免疫功能紊乱有关。可能是遗传易感性、环境因素或其他多个因素共同作用引起发病。所谓遗传易感...详细»
