- Q:
- A:
建议您平时必须十分强调休息及避免劳累，必要时使用镇静剂，心衰时低盐饮食，防治心律失常和心功能不全。有栓塞史者作抗凝治疗。有多量胸腔积液者，作胸腔穿刺抽液。严...详细 »
- Q:
- A:
扩张型心肌病不属于遗传病，但是有家族史。有20%的病人其一级亲属也出现扩张型心肌病的症状，这说明家族遗传是相对常见的。此外，扩张型心肌病也有其他的诱发因素，...详细 »
- Q:
- A:
肥厚性心肌病的病因与遗传有关，属于常染色体显性遗传。在临床上有明显遗传家族史者仅占30—55%左右，而其他40—50%却无遗传家族史。有认为这一部分病人可能...详细 »
- Q:
- A:
您好,一般有遗传因素,并不是遗传性疾病,建议您尽早手术治疗,缓解症状,减少痛苦和改善生活质量.希望帮到您.祝您健康.Ydw详细 »
- Q:
- A:
你好,注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限。对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的...详细 »
- Q:
- A:
扩张型心肌病不属于遗传病，但是有家族史。有20%的病人其一级亲属也出现扩张型心肌病的症状，这说明家族遗传是相对常见的。此外，扩张型心肌病也有其他的诱发因素，...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病检查，肌电图、肌肉活检，血清肌酶检查s-IBM的血清CK水平可正常或轻度增加，详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病根据症状确诊，同时建议通过血清肌酶检查s-IBM的血清CK水平可正常或轻度增加确诊，一般不超过正常值的10～12倍。详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要临床特征。尽管类固醇治疗能减少s-IBM患者肌肉内炎细...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病下肢无力、肌肉萎缩、吞咽困难、肌性肌无力、对称性肌无力、面肌无力、四肢无力、腱反射消失、瘫痪、食管蠕动差扩张及梨状窝钡剂滞留。详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌质或肌核内有管状细丝包涵体。1971年Yunis首先使用这一名称。1978年Carpen...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病发病机制至今未明。Chou曾怀疑包涵体为一黏病毒产物，且后来发现该包涵体能与麻疹病毒抗体结合，但有关s-IBM与病毒感染间的关系...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要临床特征。尽管类固醇治疗能减少s-IBM患者肌肉内炎细...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌质或肌核内有管状细丝包涵体。1971年Yunis首先使用这一名称。1978年Carpen...详细 »
- Q:
- A:
俩只脚都有肌病，是会遗传的，但此类疾病分遗传性和获得性，遗传性的自然可以遗传给下一代。肌病也就是肌肉的原发性结构或功能性病变，神经系统造成的肌肉软，可以药物...详细 »
- Q:
- A:
您好，遗传性心肌病也有分很多种，要看具体是什么类型。建议尽快到当地正规医院专科就诊，在医生指导下进行规范的诊疗以免耽误病情。希望我的回答对你有所帮助。详细 »
- Q:
- A:
你好：扩张型心肌病如果是有家族史的，有遗传的可能性。建议最好抽时间到医院做个专业检查，看是否有这方面的倾向，如果是遗传性的应该会有一些具体症状。祝你健康！详细 »
- Q:
- A:
你好：扩张型心肌病如果是有家族史的，有遗传的可能性。建议最好抽时间到医院做个专业检查，看是否有这方面的倾向，如果是遗传性的应该会有一些具体症状。祝你健康！详细 »
- Q:
- A:
你好，遗传性线粒体脑肌病在1970～1980年间，由shaoira等提出“线粒体脑肌病”(mltoCHondrialencephalomy-opathy)。...详细 »
- Q:
- A:
有线粒体脑肌病，它是线粒体结构和功能异常，造成脑和肌肉受累为主的多系统疾病，和遗传是有关系的，属于遗传基因缺陷引起的疾病。只要是遗传性疾病，就会有概率遗传到...详细 »
- Q:
- A:
你好，包涵体肌炎IBM是一种慢性炎症性肌病。1993年Askanas等将临床病理表现与包涵体肌炎极为相似但肌肉活检病理缺乏炎症细胞浸润的一组镶边空泡肌病称为...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的治疗：对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要临床特征。尽管类固醇治疗能减少s-IBM患者肌...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎(s-IBM)起病隐匿，缓慢进展，70%的患者首发症状为下肢近端无力，也可以下肢远端、上肢或四肢均匀无力起病。肌无力可对称或不对称，随着病情进展，...详细 »
- Q:
- A:
(一)线粒体脑病伴乳酸酸中毒与卒中遗传性线粒体脑肌病多于3—11岁起病，患儿在婴儿时期正常.以后多有身材矮小和惊厥，有卒中样发作伴偏瘫、偏盲或皮质盲，随病程...详细 »
- Q:
- A:
诊断s-IBM主要应与慢性多发性肌炎、肌萎缩侧索硬化(ALS)、进行性脊髓性肌萎缩、慢性GBS和一些晚发性远端性肌病相鉴别。检查实验室检查：血清肌酶检查s-...详细 »
- Q:
- A:
遗传性线粒体脑肌病的治疗：遗传性线粒体脑肌病病儿一经诊断即应坚持对病儿和其家庭进行随访，进行遗传咨询和管理，(一)遗传性线粒体脑肌病的对症治疗控制惊厥，加强...详细 »
- Q:
- A:
肥厚性心肌病不会直接遗传，但父母辈患有此疾病，子女的发病率会增加。心肌病是一种原因不明的心肌疾病，它不包括病因明确的或继发于全身疾病的特异性心肌病。肥厚性心...详细 »
- Q:
- A:
不排除是有这种可能性的，但是要根据具体实际诊断及实际情况进行判断。肥厚型心肌病是常染色体显性遗传性疾病，60%～70%为家族性，30%～40%为散发性，家族...详细 »
