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红细胞增多症费用
Q:

继发性红细胞增多症的诊断

A:

继发性红细胞增多症的诊断根据病史有原发病的表现,体格检查实验室资料及红细胞计数、血红蛋白、血细胞比容增加,红细胞容量高于正常,红细胞生成素增加或正常,排除原...详细 »

Q:

继发性红细胞增多症的症状

A:

继发性红细胞增多症的症状表现常见的症状有头晕、头胀、头疼、乏力、心悸、失眠、眼花怕热出汗等;有时有心绞痛,面部、手指、唇及耳廓呈暗红色到发绀,黏膜及眼结膜充...详细 »

Q:

遗传性椭圆形红细胞增多症怎么引起的

A:

普通型HE多为常染色体显性遗传,少数为常染色体隐性遗传。SAO、HPP为常染色体遗传病。详细 »

Q:

遗传性椭圆形红细胞增多症吃什么药

A:

没有特效药物,最好及时检查,结合医生对症治疗。详细 »

Q:

家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症的症状

A:

家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症的症状在20—30岁出现。表现为锥体外系症状如舌、口周不自主运动,四肢、躯体舞蹈动作,全身肌无力,肌张力低,腱反射减退,偶有共济...详细 »

Q:

继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症的诊断

A:

继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症的诊断要与以下疾患相鉴别:①Zieve综合征:与肝脏脂肪变及高三酰甘油血症相关的一过性溶血;②酒精中毒引起的一过性口形红细胞...详细 »

Q:

遗传性椭圆形红细胞增多症病因

A:

普通型HE多为常染色体显性遗传,详细 »

Q:

遗传性椭圆形红细胞增多症的治疗方法

A:

对无症状或轻度贫血不影响健康的HE患者,不需要治疗,明显溶血性贫血者需作脾切除详细 »

Q:

遗传性椭圆形红细胞增多症要做哪些检查

A:

红细胞形态,.脆性试验 ,热不稳定试验 。详细 »

Q:

遗传性椭圆形红细胞增多症有什么办法不遗传给后代

A:

这一般是没有好的控制办法的,最好定期产检。详细 »

Q:

遗传性椭圆形红细胞增多症饮食治疗

A:

多食清淡食物。最好注意休息,加强饮食营养。详细 »

Q:

什么是遗传性椭圆形红细胞增多症

A:

遗传性椭圆形红细胞增多症是一组异质性家族遗传性溶血性疾病,特点是外周血中存在大量的椭圆形成熟红细胞。详细 »

Q:

遗传性椭圆形红细胞增多症症状

A:

有中、重度溶血性贫血,可见明显的破碎红细胞、畸形红细胞。红细胞对热敏感(45~46℃即破碎,正常红细胞要49℃),重症者膜收缩蛋白也减少。脾切除可减轻但不能...详细 »

Q:

遗传性椭圆形红细胞增多症症状

A:

有中、重度溶血性贫血,可见明显的破碎红细胞、畸形红细胞。红细胞对热敏感(45~46℃即破碎,正常红细胞要49℃),重症者膜收缩蛋白也减少。脾切除可减轻但不能...详细 »

Q:

遗传性椭圆形红细胞增多症中医治疗

A:

对无症状或轻度贫血不影响健康的HE患者,不需要治疗,明显溶血性贫血者需作脾切除。详细 »

Q:

遗传性椭圆形红细胞增多症中医治疗

A:

对无症状或轻度贫血不影响健康的HE患者,不需要治疗,明显溶血性贫血者需作脾切除。详细 »

Q:

新生儿红细胞增多症可以并发哪些疾病?

A:

你好,新生儿红细胞增多症部分患儿可并发心、肺系统症状,如肺动脉高压、呼吸暂停等,并发低钙血症、低血糖症、脑梗死、脑出血、抽搐、痉挛性双瘫,并发坏死性小肠结肠...详细 »

Q:

如何治疗遗传性口形红细胞增多症

A:

您好!遗传性口形红细胞增多症无症状和轻症者不需治疗。输浓缩红细胞。脾切除禁忌,术后易致血栓栓塞。详细 »

Q:

遗传性口形红细胞增多症要做哪些检查

A:

您好!遗传性口形红细胞增多症要做周围血象、红细胞渗透脆性实验、骨髓象、红细胞内阳离子、胸片、B超等检查。详细 »

Q:

遗传性口形红细胞增多症怎么办

A:

您好!遗传性口形红细胞增多症应注意饮食清淡,均衡膳食,多吃蔬菜水果,注意个人生活卫生,不吃油腻油炸食物,不吃辛辣刺激性食物,戒烟戒酒,多运动,注意劳逸结合,...详细 »

Q:

患遗传性球形红细胞增多症要注意什么?

A:

由于本病的发病机理主要是由于脾脏对球形红细胞的破坏所致,因此手术切除脾脏是治疗的根本方法。但是脾脏是人体的重要免疫器官之一,过早切除往往会导致严重的细菌感染...详细 »

Q:

遗传性口形红细胞增多症应注意什么

A:

您好!遗传性口形红细胞增多症应注意饮食清淡,均衡膳食,多吃蔬菜水果,注意个人生活卫生,不吃油腻油炸食物,不吃辛辣刺激性食物,戒烟戒酒,多运动,注意劳逸结合。详细 »

Q:

新生儿红细胞增多症怎么回事

A:

你好,新生儿红细胞增多症是血中红细胞数量异常增高的现象,红细胞增多症引起血粘滞性增加,小血管内血流的速度减慢,严重时可形成血栓。过期产儿或母亲有高血压、吸烟...详细 »

Q:

遗传性球形红细胞增多症是怎么样的?

A:

遗传性球形红细胞增多症是红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血中最常见的一种类型。因外周血中出现球形红细胞而得名,系常染色体显性遗传,男女均可患病,父母一方患有...详细 »

Q:

遗传性球形红细胞增多症怎么办

A:

脾切除HS主要的治疗方法 是脾切除它能减轻绝大多数HS的贫血劢使网织红细胞接近正常(降至1%~3%)对于多数重型HS,虽然不能完全缓解但能显著改善症状劢。详细 »

Q:

遗传性球形红细胞增多症是怎么回事?

A:

“遗传性球形红细胞增多症”,是红细胞膜有先天缺陷的一种溶血性贫血,主要表现为贫血、黄疸、脾肿大,诊断依据是血液中球形红细胞增多。 正常红细胞的形态是呈盘状且...详细 »

Q:

如何预防新生儿红细胞增多症

A:

你好,新生儿红细胞增多症的预防从以下方面做好:1孕前检查,确定要小孩后要进行孕前体检,如果有什么疾病可尽早治疗,好孕前准备,2医生结扎脐带应及时迅速,晚结扎...详细 »

Q:

血常规能判断新生儿是否是红细胞增多症吗

A:

你好,新生儿红细胞增多症可以通过血常规诊断。 新生儿红细胞增多症是指新生儿生后一周内血红蛋白 > 220g/L,静脉血红细胞压积 > 0.65( 65% )...详细 »

Q:

遗传性口形红细胞增多症易发人群有哪些

A:

您好!遗传性口形红细胞增多症易发人群有有家族史的人群。详细 »

Q:

如何预防遗传性球形红细胞增多症

A:

遗传性球形红细胞增多症注意营养,防止感染。防治高胆红素血症。脾切除是治疗本病的根本办法。大多数确诊者都应该进行脾切除术治疗。防止术后感染,应在术前1~2周注...详细 »

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