- Q:
- A:
淋巴瘤样丘疹病一般不需治疗。尚无证据证明治疗能防止继发性淋巴瘤的发展。但如患者有症状需要治疗和治疗副作用较少时，亦可适当治疗。如高强皮质类固醇激素；PUVA...详细 »
- Q:
- A:
你好，鼻/鼻型T/NK细胞淋巴瘤要做的检查：组织病理：真皮见中等大小非典型性淋巴细胞弥漫性浸润。可见亲表皮性。常见呈血管中心模式。免疫组化：淋巴瘤细胞呈CD...详细 »
- Q:
- A:
淋巴瘤1、淋巴结和淋巴组织起病，浅表淋巴结起病占多数，而HD又多于NHL，受累淋巴结以颈部为最多，其次是腋下，腹股沟，一般为无痛性，进行性肿大，中等硬度，早...详细 »
- Q:
- A:
您好，残胃淋巴瘤的病因：病因不明，推测可能与胃原发恶性淋巴瘤类似，胃溃疡原病变附近结缔组织长期受刺激，淋巴组织增生，恶变形成恶性肿瘤，术后残胃受反流胆汁的化...详细 »
- Q:
- A:
您好，残胃淋巴瘤的检查：内镜活检的细胞学检查，往往是阴性，但不能除外本病。X线检查：表现为典型黏膜下型肿瘤特点，在钡餐造影下为多个指尖大圆形充盈缺损，边界光...详细 »
- Q:
- A:
当症状、体征、CT等检查提示可能存在淋巴瘤时，首先需获取一些病变组织进行病理检测，以明确是否为淋巴瘤，及淋巴瘤的具体类型。获取组织的方式包括细针抽吸、穿刺活...详细 »
- Q:
- A:
一般经过四个周期的规范化疗之后仍未能缓解病情，或缓解后短期内复发，就认为是难治型淋巴瘤。详细 »
- Q:
- A:
大多数的恶性淋巴瘤在最初发病时都没有明显的症状，有表浅淋巴结肿大，而小B细胞淋巴瘤等症状不明显的淋巴瘤，常常就诊时病情已经较为严重的情况，可能伴有骨髓的侵犯...详细 »
- Q:
- A:
骨髓浸润不是独立的病，是恶性细胞侵犯骨髓的表现。淋巴瘤骨髓浸润说明肿瘤已发生骨转移；但如果是在化疗期间，骨髓中偶见恶性细胞，也可能是由于化疗引起细胞形态变化...详细 »
- Q:
- A:
你好，鼻/鼻型T/NK细胞淋巴瘤常出现于结外组织，其特点为鼻部受累发病率高。有些病例其皮肤损害发生于皮肤外损害之前，提示此型淋巴瘤也偶可为原发性皮肤淋巴瘤。详细 »
- Q:
- A:
你好，鼻/鼻型T/NK细胞淋巴瘤的诊断：根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性，免疫组化的检查即可诊断。详细 »
- Q:
- A:
你好，鼻/鼻型T/NK细胞淋巴瘤的病因：病因目前尚不明确。详细 »
- Q:
- A:
恶性淋巴瘤在发现淋巴结肿大之前多会有发热，瘙痒，盗汗，消瘦等情况，免疫力会出现异常，有一些验血会发现有贫血的情况，皮肤红包，糜烂等等。详细 »
- Q:
- A:
淋巴瘤样丘疹病组织病理：组织学上对本病有诊断价值。免疫组化：大的非典型细胞，呈辅助T细胞表型。详细 »
- Q:
- A:
淋巴瘤样丘疹病为一种复发性、自限性皮肤病，皮疹表现多形，组织学上与恶性淋巴瘤相似。慢性经过，可能是一种低度恶性的淋巴瘤。病因不明。.常见于中年以上男性，好发...详细 »
- Q:
- A:
淋巴瘤样丘疹病组织病理：组织学上对本病有诊断价值。另外建议免疫组化。详细 »
- Q:
- A:
淋巴瘤样丘疹病多发生于40岁以后，女性稍多见，皮损好发于躯干及四肢近端，也可见于掌跖、头皮及外生殖器，偶发生于口腔粘膜。皮损成批出现，数个至数十个，常对称分...详细 »
- Q:
- A:
淋巴瘤样丘疹病病因尚不明确。最好及时去医院检查，结合医生及时治疗的。详细 »
- Q:
- A:
您好，检查项目：组织活检、血分析。早期活检病理往往诊断为非特异性脂膜炎症。部分病人有肝功能异常。外周血 贫血、粒细胞和血小板减少，白细胞可降至1×109/L...详细 »
- Q:
- A:
您好，皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤是近年来才认识的一种少见的原发性皮肤淋巴瘤。详细 »
- Q:
- A:
您好，用药治疗：按中高度恶性淋巴瘤治疗。饮食保健：饮食宜清淡为主，注意卫生，合理搭配膳食。预防护理：早发现，早治疗。详细 »
- Q:
- A:
您好，按中高度恶性淋巴瘤治疗。预后：约50%的病人于诊断后3年内死亡，60%以上的病人死亡原因与噬血细胞综合征引起的感染和出血相关。早期皮损以增强患者免疫力...详细 »
- Q:
- A:
您好，良性皮下脂膜炎症 临床上也表现为相似的深部皮下结节，组织学上皮下组织也被致密的淋巴细胞浸润，可伴有脂肪坏死。但临床进展缓慢，有自发消退倾向，一般不发展...详细 »
- Q:
- A:
您好，常见症状：发烧、 结节 、疲劳。临床特点为深部皮下结节或斑块，质硬，棕褐色至红色，几乎均为多发，最大直径可达10cm以上。好发于四肢，其次为躯干，也可...详细 »
