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- A:
你好，现在有证据显示，脂肪代谢障碍与服用某些核苷逆转录酶抑制剂如司他夫定d4T和蛋白酶抑制剂类药物如茚地那韦IDV有关系。例如，司他夫定可以导致脂肪丢失。蛋...详细 »
- Q:
- A:
你好，糖尿病是一组以慢性血葡萄糖水平增高为特征的代谢性疾病，是胰岛素分泌过少和或作用缺陷所致。目前研究认为，糖尿病和代谢综合征可以互为因果，也可以独立存在。详细 »
- Q:
- A:
您好！肾肝宁胶囊促进新陈代谢和增强免疫等功能。希望此回答能令你满意，如果还有其他疑问欢迎随时致电在线客服400-045-6799，感谢你的支持。详细 »
- Q:
- A:
你好，很高兴能为你回答。维康达替吉奥胶囊给药后72小时内尿中各成份的累积排泄率分别为：吉美嘧啶52.8%、替加氟7.8%、奥替拉西钾2.2%、代谢物氰尿酸1...详细 »
- Q:
- A:
你好，（天眩清）天麻素片的吸收、代谢、排泄存在明显的个体差异，其药量和用药时间应根据服药后效应而定，天麻素片一般在24小时内通过大小便排泄出去，希望以上回答...详细 »
- Q:
- A:
医生建议：服用费宁和盐酸乙胺丁醇片是不会影响的，因为你吃的药物是在你体内代谢并排出体外的，对你的妻子并没有作用，如果说是影响胎儿是你妻子吃的药并且能通过胎盘...详细 »
- Q:
- A:
医生建议：你的情况建议停止使用。并到医院检查一下，确诊后对症治疗的。不过对于上述的症状来看，这个多是体内代谢的一些症状的，没有什么的大的问题的,不建议吃药治...详细 »
- Q:
- A:
你好，特非那定片在消化道吸收良好，有明显的道过效应，特非那定片主要以代谢物形式经胆汁随粪便排泄，尚有40%代谢物由尿排泄，肝功能不足者代谢受阻，老年人的清除...详细 »
- Q:
- A:
你好，健康男性口服达士明被吸收后，在组织中分布广泛，与血浆蛋白结合率为20-25%，但不能透过血脑屏障，达士明主要以原形从尿中排泄，口服后24约有50%的药...详细 »
- Q:
- A:
你好，服用（芮达）帕利哌酮缓释片后，血浆中帕利哌酮浓度稳定升高，大约在服药后24小时到达峰浓度。在推荐剂量范围内（3mg-12mg），给药后的帕利哌酮药物代...详细 »
- Q:
- A:
您好，服用葵花护肝片期间要注意：1）不能服用辛辣食物；2）严禁饮酒；3）忌食冷饮；4）少吃油炸及油腻食品；5）食物要新鲜；6）避免着凉；7）注意休息；8）保...详细 »
- Q:
- A:
你好，洛沃克脂溶性较高，口服吸收很快，一次口服0.2g，2小时左右血药浓度即达高峰，它与血浆蛋白结合很少，其水溶性代谢产物3-甲基黄酮-8-羧酸与血浆蛋白结...详细 »
- Q:
- A:
你好，（欧立停）苯甲酸利扎曲普坦片与MAO-A抑制剂或非选择性MAO抑制剂合用时，会导致利扎曲普坦及其代谢物的AUC值升高，故禁止与两者联合使用，此外，欧立...详细 »
- Q:
- A:
你好，苏肽生鼠神经生长因子具有以下几个主要特点： 1.从作用机理来看，其他药物都是通过清除抑制细胞生存的物质、改善细胞生存环境、促进细胞能量代谢的方式达到...详细 »
- Q:
- A:
龙血竭含片中含有挥发油、黄酮类、酚类、强心苷、植物防卫素、多糖等成分，其中黄酮类、酚类、强心苷和植物防卫素等多种活性有效成分，具有改善机体微循环、调整机体新...详细 »
- Q:
- A:
司莫司汀是细胞周期非特异性药物，司莫司汀进入体内后其分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分，一为氯乙胺部分，将氯解离形成乙烯碳正离子，发挥烃化作用，使DNA链断裂，...详细 »
- Q:
- A:
司莫司汀胶囊是一种抗癌药物，其从研发到投入临床使用，其过程都是经过严格的实验和检验的。司莫司汀胶囊的安全性较高，而且其作用机理明确。司莫司汀胶囊能通过直接进...详细 »
- Q:
- A:
由于与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，所以在同服之前该详情请咨询医师或药师，合理用药。烟酰胺片主要成分烟酰胺烟酰胺为辅酶Ⅰ和辅酶Ⅱ的组成部分, 在生...详细 »
- Q:
- A:
您好，1g玻特利油膏含166.7mg细菌水悬液，其中含有5亿个灭活的大肠埃希杆菌（菌体成份及代谢物）、和3.3mg液化酚（相当于3.0mg纯苯酚）作保存剂、...详细 »
- Q:
- A:
达力士卡泊三醇搽剂在以下情况下不能服用：对卡泊三醇搽剂(达力士)成份过敏者或钙代谢失调者应禁用。详细 »
- Q:
- A:
银杏叶滴丸对脑部血液循环及脑细胞代谢，有较好的改善及促进作用。希望我可以帮助到你。详细 »
- Q:
- A:
千白 氢醌乳膏 的药理作用是通过抑制酪氨酸酶转化为多巴的酶氧化作用，从根本上控制黑色素细胞的代谢过程，从而阻断了黑色素细胞的“养分”...详细 »
- Q:
- A:
红霉素、酮康唑等细胞色素酶P450-3A4抑制剂可能减少消旋卡多曲的代谢，增加毒性。利福平等细胞色素酶P450-3A4诱导剂可能降低消旋卡多曲的抗腹泻作用。详细 »
- Q:
- A:
尼莫地平片与药物之间的相互作用是：1、与其他作用于心血管的钙离子拮抗剂联合应用时可增加其他钙离子拮抗剂的效用。2、当尼莫地平90mg/日与西咪替丁1000m...详细 »
- Q:
- A:
一般他汀类药物都是在晚上服用。但是，阿托伐他汀钙片是个特例，阿托伐他汀的平均血浆半衰期大约为14小时，由于其活性代谢物的影响，实际对HMG-CoA还原酶抑制...详细 »
- Q:
- A:
建议不要，儿童代谢功能差，造血机能不健全，对氯霉素的毒性耐受性差，即使是浓度不高的氯霉素眼药水，也有引起中毒的危险。详细 »
- Q:
- A:
医生建议：你的这个情况是口服庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒，多喝点温开水，一般72小时以后可以完全代泄，查不到药物成分。详细 »
