gilnert综合征，也称之为先天性非溶血性黄疸，是一组以非结合胆红素升高为主要特征的疾病。该疾病可能是一种常染色体显性遗传病，具有明显的家族遗传性。该病的主要特点为：进行检查没有任何明确溶血依据，红细胞脆性试验(+)，尿常规检查正常，抽血化验血中，非结合胆红素明显升高，但是血清胆汁酸和其他肝功能指标都正常。往往从幼年起病，呈现慢性间歇性黄疸症状，黄疸可持续到中老年，随着年龄增长，黄疸症状逐渐减轻。除了黄疸之外，患者没有贫血，脾肿大等其他体征。婴儿一般情况良好，不需要特殊治疗，但是要避免导致黄疸加重的各种诱因。新生儿如果有病理性黄疸，伴有家族遗传史的患者可以采取照蓝光治疗，同时使用必要的药物，经治疗后预后良好。