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    孩子会有色盲吗? 揭秘色盲遗传规律

    2013年11月11日      家庭医生在线整合    我要评论(0)条评论  

    人体的眼睛构造非常复杂而巧妙,而我们的世界之所以看起来是彩色的,最主要的原因是视网膜的中心凹处有个“黄斑部”,而在“黄斑部”里有三种可以分辨不同颜色的“锥状感觉细胞”。这些“锥状感觉细胞”分别含有不同的光谱色带,它们可以分辨红光、绿光和蓝光。这三种细胞经过对光不同程度的调和,使我们的眼睛可以利用这三种“原色”的光谱来感觉所有的颜色。

    如果先天缺乏这三种锥状细胞,就无法辨别颜色,形成“色盲”。其他的眼睛疾病,如果造成视神经或视网膜病变,或者黄斑部有病变时,锥状细胞也会有所受伤,此时就会形成“色盲”或“色弱”。

    所谓色盲,就是不能辨别色彩,即辨色能力丧失。根据三原色学说,不能分辨红色者为红色盲,不能分辨绿色者为绿色盲,不能分辨蓝色者为蓝色盲,三种颜色都不能辨认者为全色盲。

    色盲是一种先天性遗传性疾病,并且男星居多,很多家人认为,此疾病是无法避免的,事实上对于色盲的遗传还是有一定的规律的,只要家长能能够在备孕期和孕期做好适当的检查就能够避免疾病的出现。

    1、男正常,女性携带者:正常男性与女性携带者结婚,其女儿有1/2的可能性为正常,1/2的可能性为携带者;儿子则有1/2的可能性正常,1/2的可能性为色盲。

    2、男正常,女色盲:女性色盲与正常男子结婚,儿子肯定色盲;女儿肯定为携带者。

    3、男色盲,女正常:男性色盲与正常女子<非携带者>结婚,儿子肯定正常;女儿肯定为携带者<虽然正常,但她的儿子有可能是色盲>。

    4、男色盲,女也色盲:男性色盲与女性色盲婚配,无论是子是女,悲剧一定发生,肯定色盲。

    5、男色盲,女携带者:男性色盲与女性携带者结婚,儿子有1/2的可能性正常;1/2的可能性为色盲;女儿有1/2的可能性为色盲;1/2的可能性为携带者;如果此男孩正常;其子女中将无患者出现,虽然色觉正常,但为携带者,她的儿子有可能是色盲。

    (责任编辑:吴燕 )

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