血友病甲的症状有哪些?
血友病甲(hemophilia A,HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病,临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。那么,血友病甲的症状有哪些?血友病甲的临床特点是人体不同部位异常的过度出血,尤其软组织血肿和关节出血更是本病的特点,出血的严重性与患者FⅧ:C的水平平行,血友病甲患者的出血与损伤有关,只是由于损伤极轻微而不被注意,而认为“自发性”出血,表1是我国制定的血友……
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血友病临床六大警惕症状
由于儿童体内循环血液量相当较少,加上心血管系统功能较弱,因此很容易出现出血的症状。及时冷敷对出血的血友病症状相当有效,伤口严重的血友病患者有条件的话,应该马上补充凝血因子,同时尽可能的长时间冷敷止血,切记不可以直接接触皮肤,损伤皮肤。1、鼻出血。与血管性血友病患者相比较,遗传性血友病患者的鼻出血现象相对较少。鼻出血时,将头部抬高30%,冷敷鼻子部位都有很好的效果。如果有需要,可以轻轻地塞住鼻孔,病适度……
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血友病的症状有哪些?
出血是本病的主要临床表现,患者终身有自发的/轻微损伤/手术后长时间的出血倾向,重型可在出生后既发病,轻者发病稍晚。1 皮肤、粘膜出血 由于皮下组织、齿龈、舌、口腔粘膜等部位易于受伤,故为出血多发部位。幼儿多见于额部碰撞后出血/血肿,但皮肤、粘膜出血并非是本病的特点。2 关节积血 是血友病 A 患者常见的临床表现,常发生在创伤/行走过久/运动之后引起滑膜出血,多见于膝关节,其次为踝、髋、肘、肩、腕关节等处。关节出……
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血友病的现状与治疗
血友病是一种遗传性出血性疾病。发病原因是由于患者的血液中先天缺乏某种因子,根据缺乏因子的不同分为三种类型:血友病甲(缺乏凝血因子Ⅲ,又称血友病A)、血友病乙(缺乏凝血因子Ⅸ,又称血友病B)和血友病丙(缺乏凝血因子Ⅺ)。血友病甲和血友病乙均属X性联隐性遗传,一般由女性传递,男性发病。血友病丙较少见,为常染色体不完全隐性遗传,男女均可发病。血友病发病率为5~10/10万,以血友病甲较为常见。目前我国的患病人……
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抽丝剥茧谈血友病症状特点
血友病属于常染色体隐性遗传性疾病,与性别无关,只要X染色体上出现了致病基因,就“在劫难逃”了。如果出现颈部、咽喉部位出血或颅脑损伤等症状是非常危险的,得不到及时有效的治疗会窒息死亡。因此患者在感觉身体异常后,要引起重视,及时通过CT、X光检查,及时治疗以降低致残率和死亡率。1、粘膜出血。主要是皮肤、粘膜出血。由于皮下组织、齿龈、舌、口腔粘膜等部位易于受伤,故为出血多发部位。幼儿多见于额部碰撞后出血、血……
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