血友病人家长：别歧视我的孩子

　　在中国血友病患群是社会的弱势群体，他们在社会中常常受到各种歧视，在求学、求业、求偶等过程中有常人难以想象的困难。

　　2002年以前血友病患者无论轻重一概禁止被高等院校录取，2003年以后高等院校也被允许以血友病为理由拒收患病学生，血友病患者也被排斥在医疗保险之外。

　　另外，中国政府禁止进口国外血制品，使得国外相对廉价的浓缩凝血因子不能进入中国市场，使得血友病患者治疗的必须药品——浓缩凝血因子的价格长期保持昂贵。血友病患者常常低学历、低收入，然而医疗费用十分昂贵，很多人常常无法接受最基本的治疗，这使得他们的生活状况恶化。

　　“血友病不是传染病，患者对正常人群没有危害，不造成威胁，请不要歧视我的孩子！”血友病患者家长宋女士说，今年她孩子已18岁，成长过程中都背负很大心理负担。其实血友病患者如果及时治疗可像正常人一样生活，社会应给予更多关爱。

　　近年来，有关人士已呼吁政府消除对血友病患者的各种不利政策，加强对血友病患者的关注，使血友病患者过上正常的生活。