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回答1
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朱小春 主任医师
广东省妇幼保健院
三级甲等
新生儿外科
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胆道闭锁通常有两种类型，一种是胎儿时期就已经形成的，这种相对比较少见，这种胆道闭锁的小孩在一出生的时候就已经出现了胆汁淤滞，常伴有其他畸形。另外一种是我们比较常见到的，即围生期形成的胆道闭锁，这种胆道闭锁的宝宝在出生时基本正常，体重和大便颜色也均正常，大概在出生后2-3周才逐渐显露黄疸并逐渐加深，皮肤可变成金黄色甚至褐色，患儿排过墨绿色胎便后，大便的颜色逐渐变为浅黄色、灰白色、陶土色。晚期多伴腹胀，肝脏质地硬，可有少量腹腔渗液。
2016-04-17 14:27
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网友 匿名追问：2019-06-21 06:35
小孩三个月了大便外黄内白，能排除胆道闭锁吗？
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贺涛医生对该追问进行回答：2019-06-21 09:11
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贺涛 主治医师
广东省妇幼保健院
三级甲等
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你好，这是不好判断的，一般正常情况母乳喂养是呈现金黄色，奶粉喂养是呈现黄色，如果是出现大便颜色异常考虑为消化不良、着凉、肠胃疾病等引起的。建议可以带孩子去医院查下大便常规，并且检查一下胆道系统。
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回答2
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赵蕾 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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您好，胆道闭锁以渐进性黄疸，巩膜黄染作为最早的体征，黄疸可出现在出生后1个月内出现，梗阻性黄疸还继发性引起白陶土样大便，尿色加深，犹如浓茶，伴有消化系统的异常。祝您健康。
2016-04-19 08:45
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什么是先天性胆道闭锁? 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻，是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道，也可累及肝内外的全部胆道，造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管，其中以肝外胆道闭锁多见，约占85%左右。发病男女比例约为1：1.5。 查看全文»
