单纯肾囊肿来源于肾小管憩室。有的是囊肿，是因为遗传因素，或先天性因素导致。比较小的肾囊肿，如果没有症状，没有产生压迫症状，就不需要治疗的。如果囊肿巨大，直径超过10cm则可能需要手术治疗。因为囊肿大了，压迫周围的组织，就会引起疼痛，甚至影响肾功能。

多囊肾是遗传性疾病。根据遗传学特点，分为常染色体显性遗传性多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传性多囊肾（ARPKD）两类。常染色体显性遗传性多囊肾普遍。ADPKD为常染色体显性遗传，其特点为具有家族聚集性，男女均可发病，两性受累机会相等，连续几代均可出现患者。常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾，是普遍的多囊肾病。由于对本病的认识日益深入，预后显著改善。ARPKD是常染色体隐性遗传。父母几乎都无同样病史。常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾，为多囊肾中少见类型。常于出生后不久死亡，只有极少数较轻类型，可存活至儿童时代甚至成人。多囊肾ADPKD普遍于成年时出现综合症状。囊肿在出生时即已存在，随时间推移逐渐长大，抑或在成年时发生和发展尚未完全阐明。但大多数患者的病变可能在胎儿时期即已存在。绝大多数为双肾异常。两侧病变程度不一致。其特征是：全肾布满大小不等的囊肿，直径由刚能分辨至数厘米不等。乳头和锥体常难以辨认。肾盂肾盏显著变形。囊内有尿样液体，出血或感染时呈不同外观。囊肿呈进行性长大，可能与细胞增殖的相关过程、细胞分泌功能的改变以及囊肿周围组织受损有联系。ARPKD囊肿上皮细胞经培养后显示了与ADPKD不相同的性质：ADPKD囊液中有内毒素或Gram阴性细菌，而ARPKD囊液中则无。

对于肾囊肿是怎么形成的这个问题一定要重视。你提到肾囊肿是怎么形成的的问题，为你解答如下。对于肾囊肿患者来说,无论肾囊肿是怎么形成的,最主要的还是能不能治好是最关键的.因此,我们建议患者不用过份考虑肾囊肿是怎么形成的,还是多关心一下肾囊肿的治疗.肾囊肿是肾脏内出现大小不等的与外界不相通的囊性肿块的总称，常见的肾囊肿可分为成人型多囊肾、单纯性肾囊肿和获得性肾囊肿。肾囊肿不同类型在治疗思路上也不同,导致很多患者久治不好.
（1）头疼医头，脚疼医脚你们眼里只看见肌酐高了，血压高了，有蛋白了，就只针对这些指标去降，而忽略了这些指标出现的原因，也就是囊肿本身，在你们降指标的同时，囊肿又继续长大了，出现了顾此失彼的情况。
（2）手术切除你们天真的以为把囊肿切除了病就好了，但你们不知道的是手术切除囊肿并不彻底，只能在短时间内去除现有的囊肿，只要囊肿的上皮细胞还存在，囊肿肯定会再长出来的，而手术是不可能完全清除囊壁的上皮细胞的。而且手术还有一定的风险，有创伤性，并不是所有的手术都能100%的成功的。
（3）任其发展有些西医大夫对小囊肿不重视，告诉患者说“可暂不处理，等大了再做手术”导致囊肿在不知不觉间长大，逐渐影响肾功能。

肾囊肿是肾脏内部一些囊状肿块的总称。在临床上很多肾囊肿的病例都是先天性的。但也有一部分患者是后天因素造成的。除了遗传外很多肾囊肿是尿毒症或透析治疗而发生，同血液透析的时间有关。建议患上肾囊肿之后要今早的采取治疗措施，治疗之前一定要选对医院，正规医院才会有先进的疗法，肾囊肿不是小事，不要轻视、

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