肺纤维化与间质性肺炎的区别
肺纤维化与间质性肺炎究竟是什么又有哪些区别?我们在临床诊断上经常见到的是间质性肺炎,而不是肺纤维化,下面就让专家来为我们说说一下肺纤维化与间质性肺炎的区别。我们正常的肺就像一块海绵,海绵里面的小孔就好比是我们的肺泡,这些孔与孔之间的部分就是“肺间质”,因为肺间质部分的正常作用,健康的肺就像一块海绵一样,有很好的弹性,肺泡能够储存大量的氧气,保证我们的呼吸自如,得了肺间质纤维化的肺会变成一个什么样子……
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间质性肺纤维化临床表现特点
间质性肺纤维化临床表现特点:1、临床表现:间质性肺纤维化急性加重最主要的症状是呼吸困难的快速进展或新出现的呼吸困难,从发病的到就诊的时间为2-30天,可能有干咳和发热。间质性肺纤维化急性加重可以发生在病程的任何时候,急性加重的风险与年龄、性别、吸烟史以及肺功能似乎没有明显的相关性。如果临床上发现间质性肺纤维化患者出现呼吸困难在短时间内加重而没有痰量明显增加等感染证据,或抗感染治疗效果不佳,应高度怀疑急……
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肺纤维化怎么治疗
你知道肺纤维化怎么治疗吗?在日常生活中,肺纤维化对患者有很大的伤害,及时的治疗肺纤维化对患者来说是非常重要的。那么,究竟肺纤维化要怎么治疗呢?我们现在就来具体的了解一下吧。肺纤维化病被国家卫生部列为“医学四大顽症之一”,目前肺纤维化的发病率一直居高不下,已经成为当代人们健康生活的一大隐患。因此对待该病一定要提高重视,选对疗法积极治疗,不要延误病情,不然只会让疾病更加严重,更加肆无忌惮的伤害患者的身……
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肺纤维化的诊断依据
特发性肺纤维化(idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF)是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。按病程有急性、亚急性和慢性之分,所谓Hamman-Rich综合征属急性型,临床更多见的则是亚急性和慢性型。欧洲学者多称本病为隐源性致纤维性肺泡炎(cryptogenicfibrosingalveolitis,CFA)。美国习用IPF。中国一度盛行CFA的名称,近来却多用IPF。本病多为散发,估计发病率3~5/10万,占所有间质性……
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特发性肺纤维化/普通型间质性肺炎
临床、组织学特点为特发性间质性肺炎(idiopathic interstitial pneumonia,liP)中最常见的一种亚型。平均年龄多在50岁以上,男性稍多于女性。临床表现为逐渐加重的气短及干咳,50%发生杵状指,听诊时在吸气末可听到捻发音。支气管肺泡灌洗(BAL)液中可含大量嗜中性细胞。不少病人在数月甚至数年前即有隐匿的症状.但常被误认为不严重的呼吸道病变而被贻误。吸烟可能是导致UIP的一个危险因素,但它不影响整个病程。激素治疗无效,……
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