多指畸形的原因、症状以及治疗方法 答案全在本文！

多指畸形又被称为重复指，是目前是十分常见的一类四肢畸形疾病，其发作表现可以单独发作，也可以多处并发，但患者大部分都以外拇指单发为多见，同时也还能与并指等相关畸形一起发作。

关于多指畸形要了解哪些常见问题？

1、多指畸形的病因

出现这种疾病主要是家族的常染色体显性遗传，除此外当胎儿在母体中发育时，受到外界因素刺激也会导致胎儿的手指在发育过程中出现异常，造成多指畸形的出现。其主要发病机理为患者的指部发育出现异常所引起，比如在指部发育的第六到七个星期，因药物、化学、感染等多种因素，导致指部发育的基因出现异常，造成芽胚基分化早期受损，从而影响其正常发育，最终导致多指畸形。

2、表现症状

患者最明显的特征为指部的发育明显有异于正常人，但具体的表现情况呈多样性发展，可分为以下4种：

无骨质：其主要为胎儿在出生后能明显发现多余手指，但其只有皮肤软组织和正常部位相联系，并且能发现其没有骨质出现。

有骨质：胎儿出生后多余的指头有正常的骨质、肌腱等组织，但这些都不能表现出正常的功能，属于缺陷手指的一类。

短小畸形：这种情况又被叫做蟹钳样畸形，是一种十分严重的畸形类型，主要特征以短小畸形、如蟹钳一样，对其的治疗相对困难。

合并其他畸形：此类患者大多都伴随其他畸形情况一起出现，比如心手综合征，这种疾病会造成患者出现室间隔缺损、末梢血管发育不全等心脏先天性疾病。

3、治疗的最佳时期

对于患者的治疗，主要原则为越早治疗越好，在婴幼儿时期进行指部的修复，不仅有利于手足部位的发育重建，而且还能减少对患者身心健康的影响。对于部分婴幼儿时期不适合治疗的患者，可以适当延迟到3到4岁再进行治疗。

4、多指畸形要的治疗方法

软组织性多指：这种情况又叫做赘生指，患者多余指部里没有骨质结构，属于多指畸形里最简单的一类，可以直接针对多余部分进行切除，其预后效果是相当好，不会遗留后遗症。

重复性多指：这种情况属于真正的指部重复，其多余部分不仅有一样的骨头、肌腱，并且其中还具有掌骨孪生。对其治疗最好在婴幼儿一岁之后，等到多余的指部清晰可见时切除效果最好。

中央型：这属于较为特殊的一类多指畸形，需要等到患者两岁之后进行治疗，其可能会将患者进行截骨、做韧带，并为其重新建立新的肌腱，是一种十分复杂的手术。但如果能及早对患者进行治疗，其预后效果也是相对较好，并不会影响正常指部的功能。

对于出现多指畸形的患者，需要及早进行手术治疗，这样才不会影响后续指部的发育。同时对已经进行手术的患者，在术后三个月、六个月等多个时间点需要前往医院进行复查，一遍了解手术的治疗效果和恢复情况。