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婴儿脊髓性肌萎缩

脊髓性肌萎缩

一个多月发病,原因不清楚,做过康复但没什么效果,宝宝四个多月不在了,我想了解关于婴儿进行性脊肌萎缩症的相关详细资料。这个病的病因是什么?比如说是吃什么东西还是什么的,怎样预防?

  • 回答1

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    崔立静 医师

    河北省邢台市威县贺营卫生院

    其他

    婴儿脊髓性肌萎缩国家没研制出新药,目前是无法进行根治的。

    2015-11-25 21:27
  • 回答2

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    郭立军 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    婴儿型进行性脊肌萎缩症,是一种常染色体隐性遗传性疾病。即父母可为隐性携带者,其子女发病。建议夫妇双方去做染色体检查,看看常染色体的数目、形态及结构有无异常。下次怀孕可以做产前基因诊断,避免该类患儿的出生。通常,遗传一方的基因,属于携带者,多数可以存活。如果你们的染色体存在缺陷,做试管婴儿也不解决问题,因为这种遗传基因不会因改变受孕方式而有什么改变。

    2015-11-26 03:53
  • 回答3

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    李增沛 主治医师

    南阳市第一人民医院

    二级甲等

    进行性脊肌萎缩症首发症状常为一手或双手小肌肉萎缩、无力,逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌肉,也有从下肢萎缩开始者,但少见,远端萎缩明显,肌张力及腱反射减低,无感觉障碍,括约肌功能不受累,累及延髓出现延髓麻痹者存活时间段,目前仍无特效治疗方法。可用氨基酸制剂、核酸制剂、维生素、血管扩张剂。给予高蛋白低脂肪饮食,保证充分的休息。

    2015-11-26 07:29
  • 回答4

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    肖起涛 主治医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    您好。因为本病是常染色体隐性遗传病。目前没有特效治疗措施。只有进行产前基因诊断可以避免携带致病基因的胎儿出生。支持和对症治疗是本病的主要疗法。应加强营养,注意提高机体抵抗力,积极预防呼吸道感染。可配合理疗、针灸、按摩以及被动运动等方法,进行运动功能锻炼并防止肢体挛缩。近年来,国外曾有应用神经干细胞治疗SMA的动物实验报道,根据他们的观察结果表明,移植的干细胞可移行至受损的神经元区域,部分已分化为神经元。下一步将逐步进入临床试验,这将给本病的治疗带来新的希望。

    2015-11-26 13:03
就医问药

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什么是脊髓性肌萎缩?   脊髓性肌萎缩是脊髓和脑干的神经细胞变性引起进行性肌无力和萎缩的遗传性疾病。确切原因仍不清楚。有人记述本病的常染色体显性或隐性遗传特征。症状首先出现在婴儿期和儿童期。脊髓性肌萎缩没有特异性的治疗方法。物理治疗、戴足托和其他特殊装置有时可能有帮助。 查看全文»

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