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异常血红蛋白病的成因及治疗方法是什么

地中海贫血

你好,异常血红蛋白病以血红蛋白的异常为代表,原因常见的基因的问题,如镰状细胞贫血、地中海贫血等。建议您尽快到医院去就诊,看看是什么原因引起的,然后采取合适的治疗。

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    张俊相 住院医师

    威县妇女儿童医院

    二级甲等

    外科

    异常血红蛋白病的成因主要包括基因缺陷,如镰状细胞贫血、地中海贫血等。治疗方法则因病情而异,包括药物治疗、输血治疗、手术治疗等。 1.成因: 基因突变:如镰状细胞贫血是由于β珠蛋白基因发生点突变所致。 遗传因素:地中海贫血多由珠蛋白基因缺失或突变引起。 染色体异常:某些染色体结构或数目异常可能导致血红蛋白合成障碍。 环境因素:长期接触某些化学物质或放射性物质可能影响基因表达。 其他未知因素:部分患者的发病原因目前尚不明确。 2.治疗方法: 药物治疗:常用药物有羟基脲、促红细胞生成素等,以改善贫血症状。 输血治疗:对于严重贫血患者,及时输血可缓解症状。 脾切除:适用于脾功能亢进导致贫血加重的患者。 造血干细胞移植:对于部分严重病例,是一种有效的根治方法。 基因治疗:处于研究阶段,有望为未来治疗提供新途径。 异常血红蛋白病的成因较为复杂,治疗方法也需根据具体病情选择。患者应及时到正规医院就诊,遵循医生建议进行治疗。

    2024-12-19 08:15
就医问药

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什么是地中海贫血?   地中海贫血又称海洋性贫血(thalassemla,简称地贫,据全国医学名词审定委员会规定应称为“珠蛋白生成障碍贫血”),是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变。本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。可将地贫分为α-地中海贫血;β-地中海贫血、δ-地中海贫血、γ-地中海贫血及少见的δβ地中海贫血;以前二种类型常见。 查看全文»

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