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- A:
伴x染色体隐性遗传病有：血友病、红绿色盲症、进行性肌营养不良、血管瘤病、致死性肉芽肿、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形等。伴x染色体隐性遗传病有隔...详细 »
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- A:
女性先天性染色体异常的意思是指存在遗传代谢方面的疾病，染色体是遗传基因的一种载体，如果染色体出现发育异常，说明存在生长发育畸形的现象，只是每个人染色体异常的...详细 »
- Q:
- A:
女人染色体异常的症状一般包括胎儿发育异常，并且还会出现反复流产情况，而且还会出现体力低下现象。部分人群还有可能会出现智力障碍症状，同时还伴有月经量少或者闭经...详细 »
- Q:
- A:
女性染色体异常，目前并没有特别好的根治办法，只是每个人染色体异常的轻重程度并不相同，所出现的症状反应也会有一定的差异性。可以结合不同的症状来进行相应的治疗和...详细 »
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- A:
染色体检查主要是查染色体的数目以及染色体的结构。女性朋友在孕期的时候可以通过染色体检查这种检测手段，早期发现一些遗传性疾病，或者是评估孕妇生育下有遗传疾病孩...详细 »
- Q:
- A:
EIF(+)指的是胎儿在做三维彩超染色体检查的时候，发现胎儿的左心室或者右心室内出现了点状强回声，通过超声图像，可以看到胎儿心脏部位有小亮点。这种现象只是胎...详细 »
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- A:
夫妻染色体检查主要是查夫妻双方是否存在染色体疾病，这种检查是为了排除后代患上某些遗传疾病的。当夫妻双方打算要孩子的时候，最好去医院做个这种检查，因为目前对于...详细 »
- Q:
- A:
儿童染色体检查是为了查看儿童是否存在遗传性疾病的。一般来讲如果孩子的身体非常健康，行为举止也没有出现异常现象，通常是不需要做这个检查的。只有当孩子身高发育出...详细 »
- Q:
- A:
染色体检查主要是查患者体内是否存在遗传性疾病的。因为染色体是一种遗传物质，是基因的载体，一旦患者体内存在某种遗传疾病，将来生育后代的时候很有可能会把这种疾病...详细 »
- Q:
- A:
夫妻染色体异常最好不要怀孕生子，如果特别想要怀孕，一般在怀孕之前需要到正规的医院进行严格的检测。在没有出现异常的情况下可以正常怀孕，并且在怀孕期间需要定期到...详细 »
- Q:
- A:
性染色体异常的意思是指性染色体出现了发育畸形的现象，这也可能是遗传代谢方面疾病所造成的，除此之外也不排除有精子卵子质量问题，或者说发育畸形所引起的。可以根据...详细 »
- Q:
- A:
常染色体隐性遗传是指致病基因在23对常染色体上面，是一种隐形基因。患者如果只带有一种隐形致病基因是不会发病的，只是属于携带着。只有在父母双方都是携带者时其后...详细 »
- Q:
- A:
正常情况下，人体内包括有23对染色体，其中包括了一对性染色体，22对常染色体。性染色体是X染色体和Y染色体。人们的相貌、身高、性格等都是由染色体决定的。染色...详细 »
- Q:
- A:
宝宝染色体检查主要是查看是否有遗传代谢方面的疾病，同时也能查看是否存在基因突变的现象。染色体检查可以在怀孕期间通过羊水穿刺，或者是无创DNA的方式来进行检测...详细 »
- Q:
- A:
染色体检查一般是检查人体二十三对染色体中是否存在异常或者存在遗传性的染色体疾病。成人抽取血液就可以检测、胎儿可以抽取羊水或脐血检测。在婚检前会进行一次测量，...详细 »
- Q:
- A:
女性染色体主要是查二十三对染色体是否在数量、结构、形态等方面出现问题。受精卵是在输卵管结合，在女性的子宫内孕育，女性染色体异常更容易导致流产、胎儿先天愚型、...详细 »
- Q:
- A:
胎儿染色体的意思是指胎儿的遗传问题，染色体是遗传基因的一种载体，一旦胎儿出现染色体问题，很可能提示有遗传代谢方面的疾病，属于生长发育异常所造成的。可以通过无...详细 »
- Q:
- A:
染色体异常的情况下一般是不可以要孩子的，很容易导致胎儿智力低下或者是胎儿畸形。具体还要找出是哪条染色体出现异常，因为染色体分很多条有的染色体对于生育不会造成...详细 »
- Q:
- A:
染色体异常的人群中，最常见的是遗传因素导致的染色体异常。如果父母双方某一方是染色体异常的携带者，那么在生育时就会导致后代出现染色体异常的概率比较高。出现染色...详细 »
- Q:
- A:
当出现染色体方面的异常或者出现遗传性染色体疾病时，正常人群可以使用抽血化验的方法进行绒毛染色体检查。怀孕期间可以通过做染色体检查，可以排查胎儿是否患有染色体...详细 »
- Q:
- A:
染色体检查就是针对体内染色体，以及遗传基因的一种检查方式。主要是用来判断是否存在染色体异常，或者是基因遗传方面的疾病。通常来说在备孕前，以及怀孕期间进行染色...详细 »
- Q:
- A:
孩子染色体检查主要检查遗传性的疾病，检查18三体综合症，13三体综合症等等。比如身体发育过小或者过高，智力发育不良，生殖器发育异常等等。染色体异常是没法治疗...详细 »
- Q:
- A:
胎儿染色体检查具体检查的是胎儿的染色体是否有异常，也就是检查染色体的数目和结构，人类正常的染色体是23对，是单倍体，而异常染色体多为二倍体，孕妇在怀孕十周就...详细 »
- Q:
- A:
无创DNA检测胎儿染色体异常的方法是通过抽取孕妇的静脉血进行检测。如果检测结果显示风险高，说明患有唐氏综合症的风险比较大，如果检测结果显示低风险，说明孩子属...详细 »
