摘要：依诺肝素是血液稀释剂，为注射剂型。用于预防卧床或接受髋关节置换、膝关节置换或腹部手术的患者发生下肢静脉血栓。通常与其他抗凝药物华法林联合使用治疗下肢血栓。依诺肝…… 查看全文>>

摘要：阿戈美拉汀是一种抗抑郁药，于2009年取得在欧洲市场的上市许可，2010年在法国上市，商品名为维度新。维度新（25 mg）适用于治疗成人重型抑郁发作。 查看全文>>

摘要：2013年10月25日，人用药品相互认可和分散评审程序协调组（CMDh）多数票通过欧洲药品管理局药物警戒风险评估委员会（PRAC）关于HES溶液禁用于治疗脓毒血…… 查看全文>>

摘要：复合型激素避孕药（CHC）中包含雌激素和孕激素两种。欧洲药品管理局（EMA）的药物警戒风险评估委员会（PRAC）回顾分析了CHC的静脉血栓栓塞（VTE）或静脉血…… 查看全文>>

摘要：2013年10月25日，欧盟发布消息，称人用药品相互认可和分散评审程序协调组（CMDh）一致同意限制“短效β受体激动剂”使用的新建议。这些药物的口服和栓剂剂型不…… 查看全文>>

摘要：2013年9月，法国国家医药和保健产品安全局（ANSM）发布致眼科医生的信，通告白内障手术中与使用利培酮和帕利哌酮相关的虹膜松弛综合征风险，通告内容主要包括： 查看全文>>

摘要：阿哌沙班（Eliquis）、达比加群酯（Pradaxa）和利伐沙班（Xarelto）是近年来批准上市的口服抗凝剂，在获批的适应症领域已有维生素K拮抗剂（华法林、…… 查看全文>>

摘要：英国药品和医疗产品管理局（MHRA）在2013年第九期《药品安全更新通讯》中指出，转移性结直肠癌治疗中需要在开始帕尼单抗单药治疗或联合其他化疗药物治疗之前获得野…… 查看全文>>

摘要：2013年9月27日，美国食品与药品管理局（FDA）发布警告称，分析显示当替加环素（商品名：泰阁）静脉治疗经FDA核准和未经核准的适应症时可增加死亡风险。因此，…… 查看全文>>

摘要：2013年9月25日，美国食品药品管理局（FDA）已批准变更利妥昔单抗（Rituxan）的处方信息，并增加关于乙型肝炎病毒（HBV）感染再激活风险的新的黑框警告…… 查看全文>>

摘要：氯吡格雷适用于预防心肌梗死、缺血性脑卒中、明确的外周动脉疾病、急性冠脉综合征（包括非ST段抬高型心肌梗死、不稳定型心绞痛以及ST段抬高型急性心肌梗死）、患者发生…… 查看全文>>

摘要：氟喹诺酮类药品为人工合成的抗菌药，是抗感染药家族中的重要成员。目前临床广泛使用的氟喹诺酮类药品有左氧氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、莫西沙星等。此类药品因抗菌谱广、…… 查看全文>>

摘要：1、常用氟喹诺酮类药品都有哪些？ 查看全文>>

摘要：黄某用红花油加酒精兑出神仙药水诈骗，近日，房山法院以诈骗罪判处黄某有期徒刑11年。据指控，2010年11月至2012年3月，没有医师资质的黄某在房山区一小区内租…… 查看全文>>

摘要：别嘌醇（Allopurinol）为次黄嘌呤的异构体，是黄嘌呤氧化酶（XO）的抑制剂，可阻止次黄嘌呤和黄嘌呤代谢为尿酸，从而减少尿酸的生成，是目前唯一能抑制尿酸合…… 查看全文>>

摘要：前不久，人民网陆续刊发《承德颈复康药品号称根治类风湿涉嫌欺诈》，《违法广告达百次“颈复康”涉嫌严重欺骗》等系列报道，在网友中引起强烈反响，同时引起国家工商总局等…… 查看全文>>

摘要：药物警戒风险评估委员会在其2013年9月的会议上对两种药物提出建议，并启动了一项新的安全性审查。 查看全文>>

摘要：2013年8月15日， 美国食品药品监督管理局（FDA）要求更新所有氟喹诺酮类抗生素的药品说明书和用药指南，以更好的描述周围神经病变这一严重副作用。由氟喹诺酮类…… 查看全文>>

摘要：2013年9月6日，加拿大卫生部网站发布辉瑞制药有限公司（加拿大）致医疗卫生专业人士和患者的信，通告苹果酸舒尼替尼（索坦）与严重、甚至是危及生命的皮肤反应之间的…… 查看全文>>

摘要：2013年8月，根据欧洲药品管理局（EMA）的评估决定，法国药品及医疗保健品安全局（ANSM）发布了致医疗卫生人员的一封信，通告对全身用双氯芬酸采取的新的安全性…… 查看全文>>

摘要：2013年8月29日，FDA发布警示信息，提示欧洲一名诊断为疑似多发性硬化症（MS）患者在使用药物芬戈莫德（商品名Gilenya，诺华公司生产）后出现罕见的严重…… 查看全文>>

摘要：2013年8月20日英国药品监督管理局网站发布信息：Amgen Inc。根据与欧盟药品管理局以及英国药品和健康产品管理局达成的协议，通知医务专业人士非格司亭和聚…… 查看全文>>

摘要：澳大利亚药品监督管理当局（TGA）2013年8月28日发布信息称，经与国家卫生当局合作，完成了轮状病毒疫苗Rotarix（葛兰素史克）和RotaTeq（默克/C…… 查看全文>>

摘要：江西省德安县某药店老板禁不住丰厚利润的诱惑，从非法渠道低价购买假胶囊800盒，放在自己药店高价出售牟利。近日，德安县公安局在打假专项行动中破获了这起销售假药案件…… 查看全文>>

摘要：近期，国家食品药品监督管理总局曝光20家违法售药网站。这20加网站分别为：中国呼吸道疾病康复总院、首都医科大学风湿骨病研究院、中科院三院药物研究所、上海中医哮喘…… 查看全文>>

摘要：日前，新疆南京同仁堂健康药业有限公司（证件持有人）的保健食品“新麓牌冻干鹿血粉胶囊”，国药健字G20040600，被国家食品药品监督管理总局曝光，存在发布违法广…… 查看全文>>

摘要：奈瑞儿塑身美颜连锁机构，以高消费著称。一小时左右的面部护理动辄几百元，一次减肥和丰胸护理则可高至上千元，大部分顾客总体花费数万元、甚至数十万元。日前，有媒体收到…… 查看全文>>

摘要：2013年8月1日，FDA发布消息，告知医疗保健专业人士和患者对乙酰氨基酚可导致罕见但严重的皮肤反应风险。 查看全文>>

摘要：酮康唑为抗真菌药，已知其存在严重肝损害风险。近期，欧盟、美国和加拿大在对该品种进行重新评估的基础上，对酮康唑口服制剂分别采取了撤市及限制性使用等措施。 查看全文>>

摘要：欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）于2013年7月26日建议在欧盟（EU）范围内限制含甲氧氯普胺药品的使用，包括限制剂量和使用持续时间，目的是降低已知的潜…… 查看全文>>

摘要：2012年，在UMC对一种新的潜在信号定量检测方法的验证过程中，强调了氟西汀与耳聋的药物不良反应组合。氟西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI），用于…… 查看全文>>

摘要：澳大利亚药品管理当局告知医疗保健专业人员，近期澳大利亚已经对贝伐珠单抗（阿瓦斯汀）的产品信息（PI）进行了更新，将坏死性筋膜炎的风险纳入了注意事项。 查看全文>>

摘要：2013年6月28日，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）发布信息，称已完成了治疗铁缺乏和缺铁性贫血的静脉用含铁药品的评估，评估结论为，在采取最大…… 查看全文>>

摘要：2013年6月28日，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）发布信息，建议限制含麦角碱衍生物药品的使用。这类药品用于治疗某些循环系统疾病、记忆和感觉…… 查看全文>>

摘要：加拿大卫生部于2013年7月发布信息，警示口服氟喹诺酮类药物与视网膜脱离的风险。 查看全文>>

摘要：2013年6月24日，美国食品药品管理局（FDA）发布信息，警告在成人重症患者中使用羟乙基淀粉类药品的死亡率、肾损伤风险和出血风险增高。羟乙基淀粉溶液用于低血容…… 查看全文>>

摘要：左氧氟沙星是氧氟沙星的左旋体，属第三代喹诺酮类药物。其主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶（细菌拓扑异构酶Ⅱ）的活性，阻碍细菌DNA的复制。本品具有抗菌谱广，抗菌…… 查看全文>>

摘要：澳大利亚治疗产品管理局（TGA）在2013年6月警告了与抗胆碱能药物相关的认知功能障碍风险。 查看全文>>

摘要：欧洲药品管理局（EMA）药物警戒风险评估委员会（PRAC）已经完成了对氟吡汀的评估，建议限制含氟吡汀药物的使用。PRAC建议，氟吡汀口服药和栓剂只能用于治疗不能…… 查看全文>>

摘要：欧洲药品管理局（EMA）药物警戒风险评估委员会（PRAC）经评估后得出结论，当止痛药双氯芬酸经全身给药（通过如胶囊，片剂或注射的方式）时，其作用于心脏和循环系统…… 查看全文>>

摘要：欧洲药品管理局（EMA）药物警戒风险评估委员会（PRAC）已建议制订一系列措施，解决有关含可待因的药物在儿童疼痛管理中的安全问题。此前，PRAC评估了儿童使用可…… 查看全文>>

摘要：2013年5月30日，欧洲药品管理局（EMA）完成了对替考拉宁的评估。人用药品委员会（CHMP）认为，有必要在欧盟范围内统一修订替考拉宁的处方信息。替考拉宁是一…… 查看全文>>

摘要：欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）建议限制抗癫痫药瑞替加滨（retigabine，商品名Trobalt）只能用于已证实使用其他抗癫痫药疗效不明显…… 查看全文>>

摘要：2013年05月30日，美国食品药品管理局（FDA）发布信息，建议早产孕妇使用硫酸镁注射液治疗不可超过5-7天。孕妇使用硫酸镁注射液治疗超过5-7天可能导致发育…… 查看全文>>

摘要：小蜜蜂紫草膏是产自美国的一款护肤品，因其宣传的“纯天然成分、治蚊虫叮咬”，长期以来在购物网站占据母婴类产品销量榜首。然而，央视昨日曝光了该产品对婴幼儿来说并不安…… 查看全文>>

摘要：2013年5月14日，美国食品与药品管理局（FDA）发布信息，称已批准催眠药物唑吡坦（Ambien、AmbienCR和Edluar）说明书的修订，警告此类药物有…… 查看全文>>

摘要：在美国，丙戊酸盐产品被批准用于治疗某些类型的癫痫、双相情感障碍相关的惊恐发作、偏头痛的预防，还超适应症用于其他疾病（尤其是精神疾病）的治疗。该类产品包括：丙戊酸…… 查看全文>>

摘要：在2013年5月的月例会期间，欧盟EMA的药物警戒风险评估委员会（PRAC）得出结论认为，含阿米三嗪的口服药物的获益已不再大于其风险，并建议撤销所有此类药物在整…… 查看全文>>

摘要：英国医疗卫生监管局于2013年4月8日发布致医生信，警告沙利度胺的第二原发性恶性血液肿瘤的风险。根据对目前一项正在开展的针对多发性骨髓瘤患者进行的研究发现，与接…… 查看全文>>

摘要：美国食品与药品管理局（FDA）2013年4月30日发布安全性信息，决定托伐普坦的治疗时间不应超过30天，且不应用于有基础肝脏疾病的患者，主要是因为该药可能导致肝…… 查看全文>>