盐酸酚苄明治疗前列腺增生好么？

盐酸酚苄明是非选择性拮抗α受体，作用于突触后α受体，具有防止或逆转内源性或外源性儿茶酚胺的作用，是临床上用于治疗前列腺增生引起的尿潴留、周围血管痉挛性疾病、嗜铬细胞痛的治疗和术前准备。

其口服后约30%的盐酸酚苄明在胃肠道被吸收，半衰期约为24h，服药后症状在12~72h内改善，作用可持续3~4d。本品在肝内代谢，多数药物在24h内经肾脏及胆汁排泄，少量在体内保留数天。常用剂量每次5~10mg，每天口服1次，晚上睡前服用。

盐酸酚苄明不良反应较大，动物实验发现其有致癌可能，大鼠长期口服给药能引起胃肠道恶性肿瘤，绝大多数是胃非腺性恶性肿瘤。在慢性口服实验中，大鼠溃疡性或糜烂性胃炎发生率高，与药物作用有关。故近年国内外已少用。其不良反应常见于体位性低血压、鼻塞、口干、曈孔缩小、反射性心跳加快和胃肠刺激。少见神志模糊、 倦怠、头痛、阳瘘、嗜睡，偶可引起心绞痛和心肌梗死。所以低血压患者禁用，心绞痛、心肌梗死也是其不良反应导致的禁忌证。

盐酸酚苄明的注意事项是什么？

1、在动物实验证明，盐酸酚苄明长期口服可引起胃肠道癌。

2、脑供血不足时使用盐酸酚苄明需注意血压下降，可能加重脑缺血。

3、代偿性心力衰竭者可引起反射性心跳加快，致心功能失代偿。

4、冠心病患者可因反射性心跳加速而致心绞痛。

5、功能不全时可因降压和肾缺血导致肾功能进一步损害。上呼吸道感染时可因鼻塞加重症状。

6、若开始治疗嗜铬细胞癌时，建议定时测定尿儿茶酚胺及其代谢物，以决定盐酸酚苄明的用药量。

7、反射性心幸加速可加用β受体阻滞剂；与食物或牛奶同服以臧少胃肠道刺激。

8、酚苄明过量时，不能使用肾上腺素，否则会进一步加剧低血压，这称为肾上腺胰素的反转效应。

盐酸酚苄明常见药物相互作用：

1、盐酸酚苄明与拟交感胺类药物合用，升压效应减弱或消失。

2、盐酸酚苄明与胍乙啶合用，易发生体位性低血压。

3、盐酸酚苄明与二氮嗪合用时，具有拮抗二氮嗪抑制胰岛素释放的作用。

4、盐酸酚苄明可阻断左旋去甲肾上腺素引起的体温过高，亦可阻断利血平引起的体温过低症。