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易瑞沙慈善项目惠及肺癌患者

2014-05-12 21:55:41      家庭医生在线

  近年来,肺癌是我国目前发病率较高的恶性肿瘤之一,其中,小细胞肺癌占20%,非小细胞肺癌占80%。在靶向治疗应用之前,晚期肺癌患者的生存时间往往很短。自从靶向药物问世以来,其不仅改变了医生们对于晚期非小细胞肺癌的治疗模式,也使得一部分患者通过治疗明显延长了生存时间。

  但是,正规抗癌药价格昂贵,大多患者难以承受。靶向治疗是近年来颇受医学界推崇的癌症治疗方式,除了肺癌,目前乳腺癌、白血病、肠癌等都已有此类药物上市,其中以肺癌靶向药物易瑞沙特罗凯和慢性髓性白血病治疗药物格列卫卖得最火。这些抗癌药物目前在国内并没有生产,完全依靠从欧美医药公司进口。易瑞沙每盒5000多元,一个月需3盒至少15000元;特罗凯每盒19800多元,一个月需服用一盒;格列卫每盒11500多元,一个月服2盒至少23000元。

  以“创新,永不止步”为主题的易瑞沙(吉非替尼)中国上市九周年峰会近日在上海举行。来自全国各地的肺癌领域500多位专家齐聚一堂,共同回顾非小细胞肺癌(NSCLC)个体化治疗进展,对话肺癌转化性研究,探讨中国EGFR基因突变检测的现状,以及表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)靶向治疗的未来。国内肿瘤领域权威专家孙燕院士、廖美琳教授、管忠震教授、于金明院士、吴一龙教授、储大同教授、石远凯教授和支修益教授等出席了此次峰会。

  2005年2月,全球领先制药公司阿斯利康旗下的肿瘤靶向药物——易瑞沙(吉非替尼)在中国上市,至今在中国治疗超过十万肺癌病人,也是中国医生拥有最多临床应用经验的EGFR-TKI。“进入新世纪以来,我国肺癌治疗实现了飞跃性进展,靶向药物进入临床试验阶段,易瑞沙(吉非替尼)正是首个在我国上市的用于治疗晚期NSCLC的口服靶向药物。”中国工程院院士、中国癌症基金会副主席、著名临床肿瘤学家孙燕院士表示:“更为重要的是国家食品药品监督管理局已经批准易瑞沙(吉非替尼)获得突变一线适应症,也是目前唯一在中国获得一线适应症的EGFR-TKI产品。”

  2007年1月,阿斯利康携手中华慈善总会,开启了易瑞沙(吉非替尼)慈善援助项目,截至2013年底已有超过18000名肺癌患者获益。为了更好地造福病患,进一步缓解病人经济压力及政府医保基金压力,阿斯利康将积极配合中华慈善总会,从2014年3月1日起,将易瑞沙(吉非替尼)慈善援助项目开始服用易瑞沙(吉非替尼)的申请人自费及共付周期由6个月减少至5个月。

  相关资料:

  吸烟是肺癌首位高危因素 厨房油烟也是诱因之一

  中山医院肿瘤内科主任王馨说,肺癌发病病因主要有吸烟、环境污染、职业接触、肺部慢性病以及某些基因表达的变化和基因突变等。其中吸烟是肺癌发病的首位高危因素,80%以上的肺癌被认为是由于吸烟而引起,吸烟者患肺癌的几率比不吸烟者高10倍以上。不吸烟女性因丈夫吸烟而患肺癌的危险将增加30%。

  除了香烟外,厨房油烟与肺癌的发生有明显关系。有调查显示,在非吸烟的女性肺癌患者中,超过60%的女性长期接触厨房油烟,炊事人员发生肺癌的风险要比正常人高一倍。

(责任编辑:黄历历 )

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