一项迄今全球最大规模的、针对抗病毒药物博路定®(恩替卡韦片)在慢性乙肝患者实际治疗中疗效和安全性的研究(REALM研究)发布了最新结果。数据结果表明,无论是首次接受抗病毒治疗的核苷“初治”患者,还是核苷“经治”患者,无论是HBeAg阳性还是HBeAg阴性患者,无论是代偿期还是失代偿期慢性乙肝肝硬化患者,在接受强效低耐药抗病毒药物博路定®(恩替卡韦片)治疗48周后 ,大多数患者乙肝病毒量都被控制到低于300拷贝/毫升。牵头此项研究的中华医学会感染病学分会侯任主任委员,广东省医学会感染病学分会主任委员南方医院感染内科主任侯金林教授指出,REALM研究结果证明,在临床实践中,无论患者背景,现有的强效降病毒药物可有效抑制病毒复制,从而最大限度降低病毒数量;而全程强效降病毒,并预防耐药正是有效进行慢性乙肝长期管理、实现治疗目标的基础。
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